Diese zwei Stämme in Indonesien haben ein hohes Risiko für Thalassämie

Obwohl es sich immer noch um eine seltene Krankheit handelt, ist die Thalassämie in Indonesien ziemlich groß. Indonesien besetzt immer noch eines der Länder mit dem weltweit höchsten Risiko für Thalassämie. Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation (WHO) oder der WHO gibt es von 100 Indonesiern 6 bis 10 Menschen, die Gene haben, die in ihrem Körper Thalassämie verursachen.

Laut dem Vorsitzenden der indonesischen Thalassemia-Stiftung, Ruswadi, zitiert aus der Republika, haben bisher große Thalassämie-Patienten, die weiterhin Bluttransfusionen benötigen, 7.238 Patienten erreicht. Es basiert natürlich nur auf Daten aus Krankenhäusern. Darüber hinaus könnte es einige geben, die nicht aufgezeichnet werden, so dass die Anzahl größer ist.

Laut Pustika Amalia Wahidayat, einem Arzt der Abteilung für Hämatologie-Onkologie der Abteilung für Kindergesundheit der University of Indonesia Medical School, zitiert von Detik, sind Länder des Nahen Ostens, Mittelmeerländer, Griechenland und Indonesien im Bereich der Thalassämie-Gürtel. Dies verursacht eine große Anzahl von Patienten.

Laut Pustika, der von der Indonesian Pediatrician Association zitiert wurde, wurde dieser Zustand jedoch nicht anhand der Anzahl der vorhandenen Patienten gesehen. Dies wird durch die Häufigkeit der gefundenen Genanomalien gesehen.

Die höchste Provinz in Indonesien für Thalassämie-Fälle ist die Provinz West-Java und Zentral-Java. In Indonesien gibt es jedoch mehrere ethnische Gruppen, bei denen bekannt ist, dass sie ein hohes Risiko für Thalassämie haben, nämlich die Stämme Kajang und Bugis.

Lernen Sie Thalassämie kennen

Thalassämie ist eine genetische Erkrankung, die durch Familienblut vererbt wird. Aufgrund der auftretenden Genmutationen ist der Körper nicht in der Lage, die perfekte Form von Hämoglobin zu produzieren. Hämoglobin, das sich in roten Blutkörperchen befindet, transportiert Sauerstoff. Dies führt dazu, dass das Blut den Sauerstoff nicht richtig transportieren kann.

Die Ursache der Thalassämie wird durch zwei Arten von Proteinen verursacht, die Hämoglobin bilden, nämlich Alpha-Globin und Beta-Globin. Basierend auf diesen Proteinen gibt es zwei Arten von Thalassämie. Die erste ist Alpha-Thalassämie, die auftritt, weil Alpha-Globin-bildende Gene verloren gehen oder mutiert werden. Die zweite ist die Beta-Thalassämie, bei der Gene die Produktion von Beta-Globin-Proteinen beeinflussen.

Normalerweise greift Alpha-Thalassämie viele Menschen in Südostasien, dem Nahen Osten, China und Afrika an. Während im Mittelmeerraum Beta-Thalassämie auftritt. 

Thalassämie-Symptome

Aufgrund des Auftretens oder der Abwesenheit von Symptomen wird die Thalassämie in zwei Hälften geteilt, nämlich Thalassämie major und Thalassämie minor. Kleine Thalassämie ist nur ein Träger des Thalassämie-Gens. Ihre roten Blutkörperchen sind kleiner, aber die meisten von ihnen haben keine Symptome.

Thalassämie major ist Thalassämie, bei der bestimmte Symptome auftreten. Wenn Vater und Mutter das Thalassämie-Gen haben, besteht die Gefahr, dass der Fetus am Ende der Schwangerschaft stirbt.

Für diejenigen, die überleben können, leiden sie an Anämie und benötigen ständig Bluttransfusionen, um den Bedarf an Hämoglobin im Blut zu unterstützen. 

Die folgenden Symptome sind häufige Symptome von Thalassämie.

• Anomalien des Gesichtsknochens
• Müdigkeit
• Wachstumsversagen
• Kurzer Atemzug
• Gelbe Haut

Die beste Vorbeugung gegen Thalassämie ist ein Screening vor der Ehe. Wenn beide Partner das Thalassämie-Gen tragen, ist es fast sicher, dass eines ihrer Kinder eine schwere Thalassämie hat und für den Rest ihres Lebens eine Bluttransfusion durchführen muss.

Das Risiko von Thalassämie bei den Stämmen Kajang und Bugis

Tatsächlich gibt es in Indonesien mehrere ethnische Gruppen, die das Risiko von Beta-Thalassämie haben. Die Stämme Kajang und Bugis haben ein hohes Potenzial. Für diejenigen von Ihnen, die aus dem Kajang-Stamm und dem Bugis-Stamm stammen oder Blut von ihren Nachkommen haben, schadet es nie, ein Thalassämie-Screening durchzuführen.

Die von Dasril Daud und seinem Team von der Universität Hasanuddin Makassar im Jahr 2001 durchgeführten Untersuchungen zeigten interessante Ergebnisse. An der Studie nahmen 1.725 Stammesangehörige in Süd-Sulawesi und 959 Menschen aus anderen indonesischen Stämmen wie Batak, Malaiisch, Javanisch, Bali, Sumba und Papua teil. Es wurden 19 Menschen mit Beta-Thalassämie bei den Bugis und Kajang-Stämmen gefunden, die von anderen Stämmen jedoch nicht gefunden wurden.

Im Jahr 2002 wurde auch eine Studie durchgeführt und das Ergebnis war, dass im Bugis-Stamm eine Häufigkeit von Beta-Thalassämie-Genträgern von 4,2% auftrat..

Nach Angaben von Sangkot Marzuki in seinem Buch Tropical Disease: From Molecule to Bedside fand die Mutation des Beta-Globingens im Bugis-Stamm, die in der javanischen Bevölkerung überhaupt nicht gefunden wurde, aufgrund der Untersuchung.

Warum besteht im Kajang-Stamm das Risiko einer hohen Thalassämie? Dies könnte mit den Bräuchen des Kajang-Stammes zusammenhängen. Die Ureinwohner des Kajang-Stammes in Bulukumba, Süd-Sulawesi, haben verbindliche Gebräuche, um andere Menschen in der gewohnten Gegend zu heiraten. Wenn nicht, müssen sie außerhalb des üblichen Bereichs leben. Daher neigen Vater und Mutter desselben üblichen Bereichs dazu, Kinder mit Thalassämie zu gebären. Danach wird das Kind später auch mit Menschen heiraten, die ähnliche Bedingungen haben. 

Es gibt jedoch keine weiteren Untersuchungen zu diesem Thema. Experten überwachen und untersuchen weiterhin das Risiko von Thalassämie bei diesen beiden indigenen Stämmen, um vorbeugende Maßnahmen und eine wirksame Behandlung ergreifen zu können. 

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