Machen Sie gleich einen riesigen Körper, was ist der Unterschied zwischen Gigantismus und Akromegalie?

Gigantismus und Akromegalie sind seltene Krankheiten, die ein abnormales Körperwachstum verursachen. Dadurch wird der Patient sehr groß wie ein Riese. Unterscheiden sich dann die beiden Krankheiten? Wenn ja, was ist der Unterschied zwischen Gigantismus und Akromegalie? Betrachten Sie die folgende Überprüfung.

Überblick über Gigantismus und Akromegalie

Es gibt Hauptdrüsen, die die Funktion von Hormonen regulieren, nämlich der Hypophyse. Die Drüse hat etwa die Größe einer Erbse und befindet sich unter dem menschlichen Gehirn. Diese Drüse produziert Hormone, die viele Funktionen im Körper steuern, z. B. Stoffwechsel, Urinproduktion, Regulierung der Körpertemperatur, sexuelle Entwicklung und Wachstum.

Gigantismus und Akromegalie treten in diesen Drüsen auf, so dass die Produktion von Hormonen mehr ist als das, was der Körper brauchen sollte. Wenn das Hormon übermäßig ist, wird es das Wachstum von Knochen, Muskeln und inneren Organen auslösen. Daher haben Menschen, die unter dieser Bedingung leiden, eine Körpergröße, die größer als die normale Körpergröße ist.

Was ist dann der Unterschied zwischen diesen beiden Bedingungen? Hier sind drei Hauptmerkmale, die Gigantismus und Akromegalie unterscheiden.

1. Die Ursache der Krankheit

Gutartige Tumore der Hypophyse sind fast immer die Ursache für Gigantismus. Ebenso bei Akromegalie. Es gibt jedoch andere Ursachen, aber es ist nicht üblich, dass Gigantismus auftreten kann, wie zum Beispiel:

• McCune-Albright-Syndrom, das abnormes Knochenwachstum, hellbraune Flecken auf der Haut und Drüsenanomalien verursacht.
• Der Carney-Komplex, eine Erbkrankheit, die nicht krebsartige Tumore im Bindegewebe und dunkle Flecken auf der Haut verursacht.
• Multiple endokrine Neoplasie Typ 1 (MEN1), eine angeborene Erkrankung, die Tumore in der Hypophyse, der Bauchspeicheldrüse oder den Nebenschilddrüsen verursacht.
• Neurofibromatose, eine Erbkrankheit, die Tumore im Nervensystem verursacht.

2. Zeitpunkt des Auftretens und gefährdete Personen für die Krankheit

Eine übermäßige Hormonproduktion im Gigantismus tritt auf, wenn die Knochenwachstumsplatte noch geöffnet ist. Dies ist eine Erkrankung in den Knochen von Kindern, so dass diese Krankheit bei Kindern häufiger auftritt.

Mittlerweile tritt Akromegalie normalerweise auf, wenn eine Person erwachsen ist. Ja, Menschen im Alter von 30 bis 50 Jahren leiden möglicherweise an Akromegalie, obwohl die Knochenwachstumsplatte geschlossen ist.

3. Symptome verursacht

Die bei Kindern häufig auftretenden Symptome des Gigantismus treten sehr schnell auf. Dies führt dazu, dass die Bein- und Armknochen sehr lang werden. Bei Kindern, die unter dieser Bedingung leiden, kommt es zu Verzögerungen in der Pubertät, da ihre Genitalien nicht voll entwickelt sind.

Menschen, die unter Gigantismus leiden, haben, wenn sie nicht behandelt werden, eine geringere Lebenserwartung als Kinder im Allgemeinen, da überschüssige Hormone zu einer Vergrößerung lebenswichtiger Organe wie des Herzens führen können. Dies kann dazu führen, dass das Herz nicht richtig funktioniert und schließlich Herzversagen auftritt.

Inzwischen sind die Symptome der Akromegalie schwer zu erkennen, da sich ihre Entwicklung mit der Zeit verlangsamt. Die Symptome unterscheiden sich nicht sehr von Gigantismus, wie z. B. Kopfschmerzen durch übermäßigen Druck auf den Kopf, dicker werdendes Haar oder übermäßiges Schwitzen.

Die Knochen dehnen sich jedoch nicht, sondern werden nur vergrößert und verformen sich schließlich. Dies liegt daran, dass die Knochenplatte geschlossen ist, aber ein erhöhtes Wachstumshormon führt zu Druck im Wachstumsbereich.

Frauen, die an Akromegalie leiden, haben unregelmäßige Menstruationssymptome, und Muttermilch wird auch dann produziert, wenn sie nicht in der postpartalen Phase vorliegt. Dies wird durch einen Anstieg des Prolaktins beeinflusst. Während viele Männer erektile Dysfunktion erfahren.

Laut MSD-Handbuch schrieb Ian M. Chapman, MBBS, ein Professor an der Universität von Adelaide, dass Krankheiten wie Diabetes, Bluthochdruck oder Krebs aufgrund von Komplikationen der Akromegalie die Lebenserwartung der Menschen verringern können.

Können diese beiden Bedingungen geheilt werden??

Beide Krankheiten können nicht wie üblich verhindert oder geheilt werden. Um dies zu behandeln, muss der Patient sich einer Operation oder Bestrahlungstherapie unterziehen und Medikamente einnehmen, die die Wachstumshormonproduktion verringern oder hemmen können, damit sich sein Zustand nicht verschlechtert.

Die Behandlung kann nicht nur mit einer einzigen Behandlung durchgeführt werden, z. B. durch Medikamenteneinnahme, Therapie allein oder durch eine Operation. Alle drei müssen vom Patienten befolgt werden, damit das überschüssige Wachstumshormon kontrolliert werden kann.

Lesen Sie auch:

• Takayasu-Arteriitis: Seltene Krankheit, die asiatische Frauen angreift
• Meerjungfrau-Syndrom, eine seltene Krankheit, die den Leidenskörper wie eine Meerjungfrau macht
• Rett-Syndrom, eine seltene Krankheit, die Mädchen angreift