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    Retinitis Pigmentosa, eine angeborene Erkrankung, die Nachtblindheit verursachen kann

    Fällt es Ihnen oft schwer, nachts zu sehen? Sie können an Retinitis pigmentosa leiden, einer angeborenen Erkrankung, die vor allem nachts zu einer Abnahme der Sehschärfe führt. Was sind die anderen Symptome und wie kann man sie erkennen? Siehe die vollständige Erklärung im folgenden Artikel!

    Was ist Retinitis pigmentosa??

    Die Retinitis pigmentosa ist eine angeborene Erkrankung, die hauptsächlich Stammzellen angreift, nämlich Zellen, die bei schlechten Lichtverhältnissen eine Rolle beim Sehen spielen. Diese Zellen spielen eine wichtige Rolle beim Sehen im Dunkeln sowie beim Sehen am Augenrand.

    Diese Störung kann aufgrund einer Beschädigung von etwa 50 DNA auftreten. Wie andere angeborene Anomalien kann dieser Zustand von den Eltern auf die nächste Generation reduziert werden.

    Verschiedene Symptome der Retinitis pigmentosa

    • Nachtblindheitnämlich der starke Sehverlust bei dunklen Bedingungen, auch als Nachtblindheit oder kurzsichtiges Hühnchen. Die Sehverminderung beginnt mit der Zeit, die Ihre Augen brauchen, um sich von einem hellen Raum in einen dunklen Raum umzustellen. Eine der häufigsten Beschwerden ist das Stolpern oder Stoßen mit etwas, wenn es dunkel ist. In der Tat kann Ihre Sicht bei hellen Bedingungen gut sein.
    • Sehverlust auf der Augenseite. Sie werden wie durch einen Tunnel schauen (Tunnelblick) weil die Sicht enger wird. Die Seiten-, Ober- und Unterseiten des Anzeigebereichs werden dunkel, sodass Sie keine Objekte erkennen können, die sich auf der Vorderseite befinden.
    • Verlust aller Sehschärfe. Diese Krankheit wird fortschreitender Alias, der sich langsam verschlechtert. In einigen Fällen, die bereits schwerwiegend sind, können Sie jedes Augenlicht verlieren, dh Blindheit erleiden.

    Prüfen Sie, was zu tun ist?

    Es gibt verschiedene Arten von Untersuchungen, die von Augenärzten durchgeführt werden können, um die beste Diagnose und Behandlung für jeden Patienten zu bestimmen.

    • Funduskopie, die Untersuchung verwendet ein spezielles Werkzeug, um den Zustand der Netzhaut zu sehen.
    • Elektroretinogramm ist eine Untersuchung, indem elektrische Wellen erfasst werden, die von Stammzellen und Kegelzellen (Farbsicht) aufgenommen werden, wenn sie Lichtstimulation erhalten. In der Anfangsphase der Erkrankung nimmt die Wellenamplitude ab. In der fortgeschrittenen Phase werden im Allgemeinen keine Wellen mehr gefunden.
    • Dunkle Adaptometrie ist ein Gerät, das die Anpassungsfähigkeit von Stammzellen im Dunkeln erkennt. Dieses Tool kann helfen, Retinitis pigmentosa frühzeitig zu erkennen.
    • Perimetrie Dies ist ein Test zum Erkennen von Sehstörungen am Augenrand.
    • Genetische Untersuchung durchgeführt, um Veränderungen in Genen zu bestimmen, die Retinitis pigmentosa verursachen.

    Kann dieser Zustand behandelt werden??

    Bis jetzt wurde kein Medikament gefunden, das Retinitis pigmentosa vollständig behandeln kann. Es gibt jedoch einige Dinge, die dazu beitragen können, dass sich die Krankheit verschlimmert und Erblindung verhindert wird.

    • Vitamin A. Eine Studie ergab, dass die Verabreichung hoher Dosen von Vitamin A (15.000 IE / Tag) das Auftreten der Krankheit um bis zu 20 Prozent pro Jahr verlangsamen oder verzögern kann. Langfristige Anwendung hat jedoch Nebenwirkungen in Form von Schädigungen der Leber.
    • DHA Sehr gut für die Aufrechterhaltung der Augengesundheit, die Unterstützung der Heilung der Augen und das Überwinden des trockenen Auges.
    • Benutze es Anti-UV-Schutzbrillen (UV) jedes Mal, wenn Sie sich im Freien befinden. Besonders wenn die Sonne so heiß ist.

    Als eine der fortschreitenden Krankheiten, die noch nicht behandelt werden können, ist die Verwendung spezieller Sehhilfen (Sehbehinderte) Aus einem Weg heraus, so dass Sie immer noch das Maximum erreichen können. Besprechen Sie die Verwendung dieser Werkzeuge mit Ihrem Augenarzt.

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