Rett-Syndrom, eine seltene Krankheit, die Mädchen angreift

Im Jahr 2015 sammelte ein kleines Kind aus London namens Rhea Kara Geld, indem es seine Bilder spendete, um seinen Klassenkameraden zu helfen, die das Rett-Syndrom hatten. Rhea tat es leid, ihre Freundin zu sehen, die Schwierigkeiten hatte, ihren Körper zu bewegen, und Rhea wollte etwas gegen diese Freundin unternehmen. Als Ergebnis seiner Wohltätigkeitsorganisation gelang es Rhea, das von ihm gesetzte Ziel zu übertreffen und erhielt eine Auszeichnung vom damaligen britischen Premierminister David Cameron. Was ist eigentlich das Rett-Syndrom??

Was ist das Rett-Syndrom??

Das Rett-Syndrom ist eine seltene Erkrankung, eine Erkrankung des Gehirns, die bei Frauen auftritt. Normalerweise wird diese Krankheit erkannt, wenn das Kind ein oder zwei Jahre alt ist. In der Regel sind Eltern oder Betreuer von Kindern mit Rett-Syndrom eher überfordert, sich um ihre Kinder zu kümmern. In der Tat gibt es keine Behandlung, die diese Krankheit heilen kann. Frühe Diagnose und Behandlung können diesem Mädchen und seiner Familie jedoch helfen, dieses Syndrom zu überwinden.

Früher wurde das Rett-Syndrom als Autismus eingestuft. Sobald Wissenschaftler jedoch die Ursache von Rett (einer Art Mutation) entdeckt haben, wird diese Krankheit als neurologische Erkrankung klassifiziert, die eine bekannte Ursache hat. Mit anderen Worten, wenn ein Kind ein Rett-Syndrom mit Symptomen von Autismus hat, bedeutet das Kind, eine Abnormalität zu haben Autismus-Spektrum-Störung (ASD).

Die meisten Mädchen mit Rett-Syndrom können zumindest im mittleren Alter überleben. Die Forscher verfolgen immer noch die Entwicklung von Frauen mit dieser Krankheit, da diese Krankheit erst in den letzten 20 Jahren festgestellt wurde.

Der Zustand von Menschen mit Rett-Syndrom bessert sich im Laufe der Zeit normalerweise nicht, obwohl er durch verschiedene Therapien gelindert werden kann. Diese Krankheit ist eine Krankheit, die von den Betroffenen für immer leiden wird. Manchmal kann sich der Zustand einer Person mit Rett-Syndrom in einem sehr langsamen Tempo verschlechtern oder auch stabil bleiben.

Rett-Syndrom greift Mädchen an

Das Rett-Syndrom ist eine genetische Störung, die Mädchen fast immer angreift. Diese Krankheit ist sehr selten, nur eines von 10.000 bis 15.000 Mädchen ist von dieser Erkrankung betroffen.

Im Allgemeinen scheinen Kinder, die ein Rett-Syndrom entwickeln, anfangs normal zu sein. Erst wenn das Kind zwischen 6 und 18 Monate alt ist, beginnen sich die Symptome der psychischen Veränderungen und die soziale Interaktion des Kindes zu ändern.

Symptome des Rett-Syndroms bei Kindern gesehen

Obwohl langsames Kopfwachstum nicht immer erkannt wird, ist es das erste Symptom eines Kindes, das unter dem Rett-Syndrom leidet. Eine verminderte Muskelgesundheit kann auch erste Symptome sein. Danach verliert das Kind normalerweise den Weg, seine Hände richtig zu benutzen. Normalerweise drückt und reibt das Kind die Hände zusammen.

Wenn das Kind 1 bis 4 Jahre alt wird, wird die Fähigkeit, Kontakte zu knüpfen und mit dem Kind zu sprechen, schlechter. Das Kind hört auf zu reden und hat extreme soziale Ängste, ohne mit anderen Menschen interagieren zu wollen.

Das Rett-Syndrom greift nicht nur den psychischen Zustand des Kindes an, sondern auch die Muskeln und die Koordination. Das Kind geht unbeholfen oder hat einen straffen Straßenstil. Mädchen mit Rett-Syndrom haben auch eine schlechte Atmungskoordination.

Was sind die Ursachen des Rett-Syndroms??

Die meisten Kinder, die ein Rett-Syndrom haben, haben Mutationen in Genen auf dem X-Chromosom. Bisher gibt es keine Studien, die genau zeigen, was diese Gene tun oder was Mutationen in Genen verursacht, bis dieses Rett-Syndrom auftritt. Es wird vermutet, dass eine Mutation in einem Gen andere Gene beeinflussen kann, die an der Entwicklung des Kindes beteiligt sind.

Obwohl das Rett-Syndrom eine genetische Erkrankung ist, handelt es sich nicht um eine Erbkrankheit. Diese Krankheit tritt aufgrund einer Mutation in der DNA des Kindes auf. Es gibt keine Risikofaktoren, die diese Krankheit verursachen, es sei denn, die Krankheit befällt normalerweise Mädchen. Methoden zur Verhinderung dieser Krankheit wurden nicht gefunden.

Wenn dieses Rett-Syndrom bei Männern auftritt, stirbt der Junge normalerweise sofort nach der Geburt. Dies liegt daran, dass Männer nur ein X-Chromosom haben (Frauen haben zwei X-Chromosomen). Diese Krankheit wird für Jungen sehr ernst und tödlich.

Wie diagnostiziert man das Rett-Syndrom?

Das Rett-Syndrom kann anhand des Verhaltens des Mädchens selbst diagnostiziert werden. Eltern können das Rett-Syndrom zunächst selbst diagnostizieren und dann mit dem Arzt über die Krankheit des Mädchens sprechen. Gentests sind eine Methode zum Erkennen dieser Krankheit. Etwa 80% der Frauen mit Rett-Syndrom werden durch Gentests diagnostiziert. Gentests können auch vorhersagen, wie stark das Rett-Syndrom beim Kind ist.

Behandlung für das Rett-Syndrom

Die Behandlung, die für das Rett-Syndrom verfügbar ist, konzentriert sich darauf, dem Mädchen zu helfen, so gut wie möglich mit den Bedingungen zu leben, die es erlebt. Zum Beispiel Bewegungstherapie, Bewegungstherapie, um mit den Problemen des Kindes umzugehen, Therapie, um dem Kind dabei zu helfen, tägliche Aktivitäten (wie Baden und Anziehen) ohne die Hilfe anderer durchzuführen.

Experten glauben, dass diese Therapien dem Kind mit Rett-Syndrom helfen können, wenn seine Eltern normal leben. Obwohl ein wirklich normales Leben nicht möglich ist, ist es sehr gut möglich, den Zustand des Kindes zu verbessern.

Es gibt auch Medikamente, die bei Bewegungsproblemen bei Kindern mit Rett-Syndrom helfen. Medikamente können auch helfen, Angriffe zu kontrollieren. Das Rett-Syndrom ist leider nicht heilbar.

Alternative Medizin für das Rett-Syndrom

Hier eine Liste zusätzlicher Therapien für Kinder mit Rett-Syndrom:

• Musiktherapie
• Hydrotherapie, eine Therapie, bei der Sie schwimmen oder sich im Wasser bewegen müssen
• Von Tieren unterstützte Therapie, zum Beispiel Therapie durch Reiten

Obwohl es keine konkreten Belege dafür gibt, dass diese Therapien wirksam sind oder nicht, berichten Eltern, die diese Therapie angewendet haben, über eine gute Entwicklung ihrer Kinder..

Es ist jedoch immer noch ratsam, wenn Eltern diese alternative Behandlung bei ihren Kindern anwenden möchten und zuerst mit dem Arzt oder Therapeuten über den Nutzen und die Risiken sprechen und wie diese Behandlung der geplanten medizinischen Behandlung entsprechen kann.

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