Möglichkeiten, Schlaganfall bei Säuglingen und Kindern zu diagnostizieren

Zur Diagnose eines Schlaganfalls bei Säuglingen und Kindern werden zuerst die auftretenden Anzeichen und Symptome erkannt und berücksichtigt. Anschließend wird ein Bild des Gehirns (über ein Gerät) aufgenommen, um den Ort oder Ort des Schlaganfalls zu ermitteln. Um die Ursache eines Schlaganfalls herauszufinden, müssen Gesundheitsexperten, darunter Ärzte und Schlaganfallteams, mit Kindern und Eltern sprechen, um relevante Informationen zu erhalten:

Mütterliche Gesundheit und Schwangerschaft
Familienblutgeschichte, insbesondere Eltern und Verwandte
Geburtengeschichte, Gesundheitsprobleme oder Erkrankungen bei Kindern
Phase der kindlichen Entwicklung beim Krabbeln, Gehen und Sprechen
Tägliches Verhalten und Lernniveau. Normalerweise werden Sie gefragt, ob in letzter Zeit Änderungen am Kind vorgenommen wurden
Details zu neurologischen Symptomen
Verwandte medizinische Probleme wie Infektionen, Traumata, Drogen usw.

Eine körperliche Untersuchung in Verbindung mit der Krankenakte eines Kindes, die auf einem bestimmten Test basiert, kann dem Pflegeteam dabei helfen, die richtige Diagnose zu finden und Verschreibungen für die Behandlung zu treffen.

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Diese Tests umfassen:

Gehirnscanning (CT / MRI): Es gibt viele Arten von Gehirnscans, darunter Computertomographien (CT-Scans), Magnetresonanztomographien (MRI) oder Ultraschall. Durch Scannen des Gehirns werden dem Krankenschwesterteam Gehirngewebe, Blutfluss und Flüssigkeit im Schädel angezeigt. Dieser Test ist auch der erste, der angewendet wird, wenn Ärzte davon ausgehen, dass ein Kind einen Schlaganfall hat. Die resultierenden Bilder zeigen, ob es durch ein Blutgerinnsel (ischämischer Schlaganfall) oder Blutungen (hämorrhagischer Schlaganfall) verursacht wird. Manchmal werden auch Farben verwendet, um die Strukturen der Arterien und Venen im Gehirn leichter zu erkennen, und auch Blockaden in den Arterien oder Venen, die Schlaganfälle verursachen.

Hirnangiogramm: Dieser Test kann Blutgefäße im Gehirn spezifisch zeigen. Farbstoffe und Röntgenstrahlen zeigen, dass Blut durch Blutgefäße fließt, und dies hilft, Blutgefäßprobleme im Gehirn zu erkennen und zu diagnostizieren.

Blutuntersuchung: Eine Reihe von Blutuntersuchungen kann dabei helfen, mögliche Ursachen für einen Schlaganfall bei Kindern zu identifizieren, einschließlich der Untersuchung der Blutzellenzahl und der Blutgerinnungssysteme sowie von Tests zur Erkennung von Infektionen oder anderen Krankheiten, die ein Kind mit einem Schlaganfall betreffen könnten.

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Echokardiogramm (Echo): Dieses Tool erzeugt Bilder der Herzaktivität. Mit diesem Tool können Herzprobleme identifiziert werden, die Schlaganfälle auslösen, beispielsweise strukturelle Probleme, schwache Herzfunktionen, Blutgerinnsel oder Infektionen.

Elektrokardiogramm (EKG): Eine Art Patch wird auf der Brust platziert, um die elektrische Aktivität des Herzens zu messen und das Herzfrequenzproblem zu beseitigen, das einen Schlaganfall verursachen könnte.

Elektroenzephalogramm (EEG): Eine Art Patch wird mit einem an die Maschine angeschlossenen Kabel am Kopf angebracht. Diese Maschine kann Informationen über die Gehirnwellen eines Kindes anzeigen und Anfälle ermitteln (übermäßige elektrische Aktivität im Gehirn, die nach einem Schlaganfall auftreten kann)..