Sex eines Babys kann in der Schwangerschaft frühzeitig mit einer Blutuntersuchung bekannt sein

Wenn Sie schwanger sind, sind viele Paare neugierig auf das Geschlecht ihres Babys, des Mannes oder der Frau. Tatsächlich vermuten viele Menschen um schwangere Frauen das Geschlecht des Babys, das sich noch im Mutterleib befindet. Erraten durch die Form des Bauches der schwangeren Mutter, das Ändern der Haut schwangerer Frauen und das Verhalten der schwangeren Frauen. Nun, eine Möglichkeit, das Geschlecht eines Babys herauszufinden, ist eine Blutuntersuchung.

Blutuntersuchung, um das Geschlecht Ihres Babys herauszufinden

Sie können einen Bluttest durchführen, um das Geschlecht Ihres Babys herauszufinden, sogar ab dem Alter Ihrer Schwangerschaft, das nur einige Wochen dauert. Ein Bluttest kann früher durchgeführt werden als ein Ultraschall, der nur in der 18. bis 22. Schwangerschaftswoche genau durchgeführt wird, um das Geschlecht des Babys festzustellen. Für diejenigen unter Ihnen, die es kaum erwarten können, das Geschlecht Ihres zukünftigen Kindes seit Beginn der Schwangerschaft zu kennen, können Sie vielleicht einen Bluttest durchführen.

Blutuntersuchungen sind eigentlich dazu gedacht, chromosomale Anomalien (wie das Down-Syndrom) im Fötus zu bestimmen. Mit diesem Test kann jedoch auch das Geschlecht des Babys bestimmt werden. Dieser Bluttest wird im Allgemeinen als DNA-Test für freie Zellen oder als nicht-invasiver vorgeburtlicher Test bezeichnet. Warum soll es nicht invasiv sein? Weil dieser Test nicht durch eine Operation oder Gewebeentnahme durchgeführt wird.

Blutuntersuchungen werden mit Proben fötaler DNA im Blut der Mutter durchgeführt. Da dieser DNA-Test durch die Entnahme einer Mutterblutprobe durchgeführt wird, ist dieser DNA-Test genauer als der Urin der Mutter. Basierend auf einer vom Journal der American Medical Association veröffentlichten Studie beträgt die Genauigkeit dieses DNA-Tests 95,4% für Jungen und 98,6% für Mädchen.

Darüber hinaus können DNA-Tests seit dem Alter von 7 Wochen durchgeführt werden, um das Geschlecht des Babys herauszufinden. Die Durchführung dieses Tests stellt auch während der Schwangerschaft kein Risiko dar. Neben der Kenntnis des Geschlechts können Blutuntersuchungen auch zur Bestimmung der Eltern- oder Vaterbeziehung des Fötus, der Art der fötalen Rhesusblutgruppe, der Duchenne-Muskeldystrophie, der Hämophilie, der kongenitalen Nebennierenhyperplasie, der zystischen Fibrose, des Down-Syndroms und der Beta-Thalassämie verwendet werden. Für schwangere Frauen, die ein hohes Risiko haben, Babys mit genetischen Störungen zur Welt zu bringen, werden Blutuntersuchungen dringend empfohlen.

Nicht nur den Sex, den Sie bei einer Blutuntersuchung bekommen

Ja, Blutuntersuchungen werden nicht nur durchgeführt, um das Geschlecht des Babys zu kennen, sondern tatsächlich mehr als das, und das ist wichtiger. Blutuntersuchungen werden auch durchgeführt, um Chromosomenanomalien zu ermitteln, die bei Jungen oder Mädchen auftreten können. Aus diesem Test können auch Erkrankungen wie die angeborene Nebennierenhyperplasie bekannt sein.

Die angeborene Nebennierenhyperplasie ist eine hormonelle Gleichgewichtsstörung, die dazu führen kann, dass weibliche Föten männliche Merkmale haben. Mit dieser Erkrankung geborene Mädchen können eine Klitorisschwellung oder mehrdeutige Genitalien erleben. Wenn diese Störung frühzeitig durch einen Bluttest bekannt ist, kann diese Störung frühzeitig behandelt werden.

Die Kenntnis des auf Chromosomen basierenden Geschlechts (besonders) ist wichtig für Eltern, die Babys mit mehrdeutigen Genitalien haben. Indem sie das Chromosom des Babys kennen (XX für ein Baby oder XY für einen Jungen), können sich die Eltern auch besser darauf vorbereiten, wie sie ihre Kinder entsprechend ihrem Geschlecht erziehen.

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