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    Cri du Chat, eine seltene Krankheit, die Menschen wie Katzen zum Weinen bringt

    Weinen ist eine Möglichkeit für Babys, mit Ihnen zu kommunizieren. Babys vermitteln durch Weinen, was sie wollen und was sie brauchen. Wenn Sie zum Beispiel hungrig sind, weint das Baby eine Weile mit leisem Ton. Wenn traurig, wird das Weinen unterbrochen. Was bedeutet es jedoch, wenn die Schreie des Babys hoch klingen wie die Schreie einer Katze? In der medizinischen Welt wird dieses unnatürliche Weinen als Cri du Chat-Syndrom bezeichnet (sprich: Kri-duw-Sya). Was ist die Ursache??

    Was verursacht das Cri du Chat-Syndrom??

    Cri du Chat ist eine Form der Chromosomenanomalie, die dazu führt, dass ein Baby einen schrillen Schrei wie der Schrei einer Katze hat. Dieser Begriff stammt aus dem Französischen, was "weinende Katze" bedeutet. Das Cri du Chat-Syndrom ist auch als Lejeune-Syndrom bekannt.

    Normalerweise hat der Mensch 23 Chromosomenpaare. Chromosomen selbst sind Strukturen in der DNA, die die menschliche Natur bestimmen. Chromosomenanomalien können aufgrund eines Fehlers beim Unterteilen potenzieller Babyzellen auftreten. Bei Babys, die Cri du Chat haben, fehlen einige Segmente auf dem fünften Chromosom.

    Infolgedessen ist das Wachstum der Organstruktur des Babys im Mutterleib nicht optimal. Das Hauptmerkmal dieses Syndroms ist eine Behinderung in der Struktur des Kehlkopfes (der Struktur im Rachen, die die Tonproduktion reguliert), was zu einem hohen weinenden Geräusch führt.

    Das Cri du Chat-Syndrom ist ziemlich selten. Pro 50.000 Lebendgeburten gibt es weniger als ein Kind mit diesem Syndrom. Mädchen sind anfälliger für Cri du Chat als Jungen.

    Symptome und Anzeichen eines Cri du Chat-Syndroms

    Wie der Name schon sagt, ist das Markenzeichen dieses Syndroms der Ton von hohen Schreien wie bei einer Katze. Das Folgende ist eine Sammlung anderer Symptome und Anzeichen von Cri Du Chat.

    • Kleine Kopf- und Kieferform.
    • Strukturelle Abnormalitäten im Hals machen es auch für Babys schwierig zu essen, zu trinken und zu schlucken. Infolgedessen können Kinder aus Mangel an Ernährung versagen.
    • Hypertelorismus, der Abstand zwischen den beiden Augen ist weiter als normal.
    • Kognitive Beeinträchtigung und geistige Behinderung - wie Sprachprobleme, Gehverzögerung, Hyperaktivität und andere.
    • Herzanomalien wie Risse in der Wand oder Septum des Herzens.

    Wie wird dieses Syndrom behandelt??

    Bisher gab es keine spezifische Therapie für das Cri du Chat-Syndrom.

    Kinder, die mit diesem Syndrom geboren werden, ohne tödliche Komplikationen, können wachsen und sich bis ins Erwachsenenalter entwickeln. Die Verzögerung in Wachstum und Entwicklung kann jedoch dazu führen, dass Kinder über niedrige kognitive Funktionen verfügen, die durch niedrige IQ-Werte gekennzeichnet werden können.

    Bei der Behandlung von kognitiven Funktionen und geistiger Behinderung geht es in der Regel um eine Psychotherapie mit Experten sowie um emotionale und physische Unterstützung der ihnen nahe stehenden Personen, um die Aktivitäten von Kindern zu unterstützen.

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