Familienkrebs-Syndrom Hat meine Familie Krebsnachkommen?

Derzeit ist Krebs eine häufige Krankheit. Dies kann daran liegen, dass das Krebsrisiko in einer Familie durch ein genetisches oder genetisches Muster reduziert werden kann. Darüber hinaus können Mitglieder einer Familie die gleichen Lebensstil-Risikofaktoren wie Ernährung, Aktivitätsmuster, Rauchverhalten und Übergewichtstendenzen aufweisen. Kein Wunder, wenn es in einer Familie mindestens ein oder zwei Mitglieder gibt, die an Krebs erkrankt sind. Wie kann man herausfinden, ob die Familie Krebs hat??

Wie Krebs entsteht und genetisch vererbt wird?

Krebs, der in einer Familie auftritt, kann durch das Auftreten abnormaler Genbedingungen verursacht werden, die von Generation zu Generation weitergegeben werden. Allerdings werden nur 5-10% der gesamten Krebsfälle durch abnormale Gene verursacht, die mutiert sind und in einem krebsartigen Abstiegsmuster vererbt werden. Die übrigen Chancen auf Krebs werden immer noch durch Krebsrisikofaktoren beeinflusst, die von jemandem erlebt werden.

Das Gen selbst ist eine Sammlung von DNA, die reguliert, wie Zellen und der Körper als Ganzes wachsen und sich entwickeln können. Wenn Abnormalitäten oder Mutationen in Genen oder speziell in der DNA auftreten, können sich Zellen unkontrolliert entwickeln und Krebs erzeugen.

Der Mutationsprozess kann bei einer Person durch zwei Hauptmechanismen erfolgen, nämlich:

• Vererbte Genmutationen - ist eine Mutation, die bereits im Prozess der Zellbefruchtung existiert, wenn eine Eizelle oder Samenzelle die Merkmale eines abnormen Gens bei der Bildung eines neuen Individuums aufweist. Durch die Befruchtung entsteht eine neue Zelle, die sich in ein Baby unterscheidet. Da alle Zellen aus derselben ersten Zelle stammen, treten in jeder Zelle Mutationen auf, und die Eigenschaften dieser Zellmutationen können auch an die nächste Generation weitergegeben werden.
• Genmutationen erhalten (somatisch) - ist eine Mutation, die nicht aus einer Eizelle oder einer Samenzelle eines Elternteils stammt, sondern Mutationen in der Zukunft auftreten. Genmutationen treten in einer Zelle auf und breiten sich dann auf mehrere andere Zellen aus. Diese Art von Mutation ist die Hauptursache für Krebs, diese Eigenschaft wird jedoch nicht an die nächste Generation weitergegeben.

Viele familiäre Krebssyndrome treten auf, wenn erbliche Mutationen auch in Tumorsuppressorgenen auftreten (Tumorsuppressor-Gen), wo das Gen das Wachstum abnormaler Zellen verlangsamen kann, bis eines Tages das Gen aufhört zu funktionieren oder ein Fehler im Teilungsprozess, bei der DNA-Reparatur oder beim Herunterfahren der Zellen vorliegt.

Jemand, der mit einem mutierten Gen geboren wurde, kann ein normales Leben führen oder keinen Krebs haben. Es ist nur so, dass er anfälliger für Krebs ist, wenn er einen Risikofaktor für Krebs hat. Daher besteht bei jemandem, der Verwandte oder nahe Verwandte hat, die an Krebs erkrankt sind, die Möglichkeit, dass er ein hohes Krebsrisiko hat.

Wie können Sie herausfinden, ob Ihre Familie krebserregend ist?

Geringere Genmutationen können dazu führen, dass eine Person das Risiko erhöht, Krebs zu entwickeln. Es besteht jedoch auch die Möglichkeit, dass diese Wechselwirkung mit Krebsrisikofaktoren einhergeht. Außerdem, wenn eine Familie die gleichen Risikofaktoren hat wie Zigarettenrauch. Zum Beispiel hat eine Person mit einem mutierten Gen, das vererbt wird, pulmonale Eigenschaften, was es schwieriger macht, Toxine aus Zigarettenrauch zu entfernen. Er und Familienmitglieder, die Mutationen in diesen Genen aufweisen, sind daher einem erhöhten Krebsrisiko ausgesetzt.

Es gibt verschiedene Dinge, die sich zeigen lassen, wenn in Ihrer Familie ein Krebssyndrom vorliegt, einschließlich:

• Viele Krebsfälle sind in der Familie gleich
• Krebs tritt in einem relativ jungen Alter auf oder reicht von 20 bis zu unterem Alter
• Krebs tritt in beiden Teilen der Organe, wie Augen, Brüste und Nieren, auf
• Bei einem Familienmitglied tritt mehr als eine Krebsart auf
• Das Auftreten von Krebs im Kindesalter bei Familienmitgliedern, wie etwa Knochenkrebs bei männlichen und weiblichen Geschwistern im Alter von Kindern
• Krebs, der beim Geschlecht auftritt, das ungewöhnlich ist, wie Brustkrebs bei Männern
• Krebs tritt in jeder Generation auf

Beachten Sie auch die Merkmale der Ausbreitung von Krebs in der Familie von Krebsnachkommen, Familienkrebs-Syndrom, das durch vererbte Genmutationen verursacht wird, die Eigenschaften aufweisen wie:

1. Tritt bei nahen Familienmitgliedern auf (je enger die Blutsverwandtschaft ist, desto größer ist das Risiko, dass Familienkrebs auftritt)..
2. Krebs tritt auf einer Seite der Familie zwischen der Familienseite der Mutter oder des Vaters auf. Zum Beispiel sind zwei Fälle von Krebs, die in der Familie der Mutter auftreten, gefährdeter, als wenn ein Krebsfall auf jeder Seite der Familie der Mutter oder des Vaters auftritt.
3. Der gleiche Krebsfall tritt bei mehreren Familienmitgliedern auf

Krebsarten, die in einer Familie vererbt werden können

Hier sind einige Krebsarten, die mit größerer Wahrscheinlichkeit in einer Familie vererbt werden:

• Darmkrebs
• Brustkrebs
• Nierenkrebs
• Hautkrebs (Melanom)
• Eierstockkrebs
• Bauchspeicheldrüsenkrebs
• Prostatakrebs
• Augenkrebs (Retinoblastom)
• Krebs der Schilddrüse
• Gebärmutterkrebs

Wenn Sie eine Reihe von Krebsfällen mit den oben beschriebenen Merkmalen der Ausbreitung von Krebs finden, treffen Sie sofort Vorsichtsmaßnahmen bei der Annahme eines gesunden Lebensstils und wenden Sie sich an einen Arzt, um sich zu beraten und genetische Tests durchzuführen, um das Krebsrisiko zu bestimmen.

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