Multiple System Atrophy (MSA), eine Erkrankung, die bei älteren Menschen zu Lähmungen führen kann

Multiple Systematrophie (abgekürzt MSA) ist eine Störung des Nervensystems, die durch den Verlust der Funktion des Nervensystems bei der langsamen Regulierung des Körpers gekennzeichnet ist. Der Beginn von MSA tritt auf, wenn Gehirn- und Spinalnervenzellen absterben. Je nach Anzahl der absterbenden Nervenzellen wird sich dieser Zustand verschlechtern.

MSA verursacht, dass eine Person Schwierigkeiten hat, sich frei zu bewegen. MSA zeichnet sich außerdem durch eine Kombination mehrerer autonomer Nervenstörungen aus, die eine Rolle in der unbewussten Funktion des Körpers spielen oder die nicht vom Gehirn gesteuert wird. Beispiele für Verdauung, Atmung und Regulation von Blutgefäßen.

MSA wird als seltene neurologische Erkrankung eingestuft und kann bei älteren Menschen (älteren Menschen) auftreten, insbesondere bei den über 50-Jährigen. Symptome von MSA können in sehr kurzer Zeit auftreten und sich entwickeln, und zwar innerhalb von fünf bis zehn Jahren. MSA kann eine Behinderung aufgrund des Verlustes autonomer Nervenfunktionen und Nerven in den Gliedmaßen verursachen, so dass der Patient gelähmt wird und nur auf dem Bett liegen kann.

Merkmale und Symptome einer multiplen Systematrophie

Der Zustand von MSA ist seit Beginn der Symptome sehr schwer zu erkennen. MSA ist auch schwer von der Parkinson-Krankheit zu unterscheiden, da die Symptome sehr ähnlich sind. Frühe Symptome, die bei MSA-Patienten auftreten können, sind:

• Der Körper fühlt sich steif an und hat Schwierigkeiten, sich zu bewegen.
• Koordinationsstörungen wie Schwierigkeiten beim Greifen und Gehen.
• Schwierigkeiten beim Sprechen.
• Hypotonie (niedriger Blutdruck), so dass Sie sich schwindelig fühlen.
• Der Blutdruck fällt ab, wenn die Position vom Sitzen zum Stehen oder vom Stehen zum Sitzen geändert wird.
• Störungen bei der Kontrolle des Blasenmuskels.

Zusätzlich zu den oben genannten Symptomen kann MSA auch mit spezifischen Mustern auftreten, die in zwei Arten unterteilt sind, nämlich Parkinson-MSA und Kleinhirn-MSA. Hier ist die vollständige Information.

• Parkinsonsche multiple Systematrophie (MSA-P) ist die häufigste Art von MSA und hat ähnliche Symptome wie die Parkinson-Krankheit. MSA-P ist häufig durch die folgenden Symptome gekennzeichnet.
  • Steife Muskeln.
  • Schwierigkeit beim Falten Ihrer Arme und Beine.
  • Langsame Körperbewegungen.
  • Tremor (wenn auch etwas selten).
  • Störungen der Körperhaltung, wie Schwierigkeiten beim Stehen.
  • Gleichgewichtsstörungen wie häufige Stürze.
• Kleinhirn-multiple Systematrophie (MSA-C) ist eine MSA-Störung, die auf den Tod eines Teils der Gehirnnervenzellen zurückzuführen ist, der autonome Nervenzellen angreift und die folgenden Symptome auslöst.
  • Gleichgewichtsstörungen.
  • Schwierigkeiten beim Schlucken.
  • Sprechstörungen.
  • Abnormale Augenbewegungen.

Anders als die Parkinson-Krankheit bei älteren Menschen neigt MSA dazu, sich schneller zu entwickeln. MSA-Patienten benötigen innerhalb weniger Jahre ein Werkzeug, da die Symptome von MSA zum ersten Mal auftreten. Bei der Entwicklung der Krankheit können MSA-Betroffene die folgenden Dinge erleben.

• Die Muskeln verkürzen sich um die Gelenke der Hände und Füße, so dass sie Schwierigkeiten haben, sich zu bewegen.
• Pisa-Syndrom, Das ist die Störung der abnormalen Haltung, so dass sich der Körper wie der Turm von Pisa zur Seite neigt.
• Antecollis, das ist eine Störung, die bewirkt, dass sich der Nacken nach vorne und nach unten beugt
• Depressionen und Angststörungen haben.
• Schlafstörungen haben.

Was verursacht eine Atrophie des Systems??

Es gibt keine bekannte Ursache für das Auftreten von MSA, da die Fälle selten sind und zufällig ohne bestimmte Muster auftreten. Schäden an MSA entstehen durch den Aufbau von Alpha-Synuclein-Proteinen in Glia, einer Zelle, die die Nerven des Gehirns unterstützt. Der Aufbau stört auch den Prozess der Bildung der Myelinhirnnervenhülle. Infolgedessen wird das Arbeitssystem des Gehirns gestört.

Komplikationen bei multipler Systematrophie

Die Entwicklung von MSA ist bei jedem Menschen unterschiedlich. Der Zustand von MSA kann sich jedoch nicht verbessern. Mit fortschreitender Krankheit nimmt die Fähigkeit zur Durchführung täglicher Aktivitäten ab. Zu den Komplikationen, die durch MSA verursacht werden können, gehören:

• Erkrankungen der Atemwege, besonders beim Schlafen.
• Verletzung durch Sturz durch Gleichgewichtsstörung oder Bewusstlosigkeit (Ohnmacht).
• Schäden an der Hautoberfläche, wenn sich der Körper nicht bewegt.
• Schwierigkeiten beim Schlucken von Lebensmitteln.
• Stimmbandlähmung, nämlich Störungen, die Schwierigkeiten beim Sprechen und Atmen verursachen.

Normalerweise kann jemand, der eine MSA hat, ungefähr 10 Jahre alt werden, seit die Symptome der MSA erstmals gemeldet wurden. Die Überlebenschancen von MSA sind jedoch sehr unterschiedlich. Selbst in bestimmten Fällen kann die Lebenserwartung des Patienten ein Dutzend Jahre erreichen. Die tödlichen Auswirkungen von MSA werden häufig durch Atemprobleme verursacht.

Behandlung von Patienten mit mehreren Systematrophien

Bisher gibt es keine Behandlung, die die Entwicklung von Nervenzellschäden aufgrund von MSA heilen oder hemmen kann. Daher konzentriert sich die Behandlung nur auf die Verbesserung der Lebensqualität und des Komforts der Patienten.

MSA-Patienten benötigen je nach Symptom eine Vielzahl spezifischer Hilfsmittel. Sprachschwierigkeiten können durch Sprachtherapie überwunden werden. Während Essstörungen können mit einem speziellen Schlauch zum Ablassen von Lebensmittelzutaten überwunden werden. Bewegungstherapie und Bewegungshilfen sind erforderlich, um die Abhängigkeit der MSA-Patienten von den täglichen Aktivitäten zu reduzieren.

Außerdem erfahren Ärzte und Krankenschwestern, welche Art von Pflege der Patient im Laufe der Zeit benötigt. Patienten benötigen möglicherweise auch Hilfe von einer persönlichen Krankenschwester, um ihre täglichen Aktivitäten auszuführen. Sie müssen sensibel sein, um die Bedürfnisse des Patienten zu sehen.

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