Kennen Sie 3 Arten von Hämophilie Hämophilie A, B und C zusammen mit ihren Symptomen
Im Allgemeinen hört Blut aus dem verletzten Körperteil nach einer Weile auf. Eine andere Geschichte mit Menschen, die an Hämophilie leiden. Hämophilie ist eine genetische Erkrankung (Derivat), die dazu führt, dass der Körper Blut nicht einfrieren kann. Es gibt drei Arten von Hämophilie, die am häufigsten auftreten, nämlich Hämophilie A, Hämophilie B und Hämophilie C. Erfahren Sie, welche drei Unterschiede in diesem Artikel bestehen.
Arten von Hämophilie
Hämophilie ist eine Blutungsstörung, die durch einen Mangel an Blutgerinnungsfaktor-Protein verursacht wird. Infolgedessen kann Blut nicht normal gerinnen, so dass die Wunde bei einer Verletzung sehr lange heilt.
Es gibt drei Arten von Hämophilie, die Sie kennen müssen, nämlich:
Hämophilie A
Typ A-Hämophilie wird häufig auch als klassische Hämophilie oder "erworbene" Hämophilie bezeichnet, da sie nicht durch genetische Faktoren verursacht wird.
Diese erste Art von Hämophilie tritt auf, wenn dem Körper der Gerinnungsfaktor VIII fehlt, der häufig mit Schwangerschaft, Krebs, der Verwendung bestimmter Medikamente und auch mit Erkrankungen wie Lupus und rheumatoider Arthritis assoziiert ist.
Hämophilie Ein Typ ist selten und sehr gefährlich.
Hämophilie B
Im Gegensatz zu Hämophilie A tritt Hämophilie B auf, weil dem Körper Blutgerinnungsfaktor IX fehlt. Diese Bedingung wird normalerweise von der Mutter geerbt, sie kann aber auch auftreten, wenn Gene sich verändern oder mutieren, bevor das Baby geboren wird.
Hämophilie B tritt bei Mädchen häufiger auf als bei Jungen. Aus medizinischen Nachrichten berichtet Heutzutage leiden etwa 1 von 5 000 männlichen Babys an Hämophilie A. Etwa 1 von 30 000 männlichen Babys erlebt Hämophilie B. Die Hämophilie A ist also tatsächlich häufiger als Hämophilie B.
Hämophilie C
Im Vergleich zu den beiden oben genannten Arten von Hämophilie sind Fälle von Hämophilie C sehr selten. Hämophilie Typ C wird durch einen Körper verursacht, dem der Blutgerinnungsfaktor XI fehlt.
Hämophilie C ist auch ziemlich schwer zu diagnostizieren, da der Blutfluss zwar sehr lange andauert, der Blutfluss jedoch sehr mild ist und daher schwieriger zu wissen und zu handhaben ist.
Haben Hämophilie A, B und C unterschiedliche Symptome??
Obwohl sie unterschiedlich sind, sind die Symptome, die durch diese drei Arten von Hämophilie hervorgerufen werden, nahezu ähnlich.
Häufige Symptome von Hämophilie sind leichte Quetschungen, leichte Blutungen (oft Nasenbluten, blutige Darmbewegungen, Erbrechen von Blut oder blutender Harn), Gelenkschmerzen, Taubheitsgefühl und Gelenkschäden.
Suchen Sie sofort einen Arzt auf, insbesondere wenn Sie typische Symptome feststellen, nämlich die Körperteile, die leicht verletzt werden, und Blutungen, die nur schwer zu stoppen sind.
Wie wird Hämophilie diagnostiziert??
Die meisten Fälle von Hämophilie sind genetische Erkrankungen. Daher müssen weitere Untersuchungen durchgeführt werden, um es zu diagnostizieren. Nach einer grundlegenden körperlichen Untersuchung kann die Hämophilie mit einem Bluttest diagnostiziert werden, um herauszufinden, welche Blutgerinnungsfaktoren fehlen. Diese Methode kann dem Hämophilie-Arzt auch mitteilen, welchen Typ der Patient hat.
Aus der Blutprobe ist der Schweregrad der Symptome bekannt, wie zum Beispiel:
- Leichte Hämophilie wird durch Gerinnungsfaktoren im Plasma zwischen 5 und 40 Prozent angezeigt.
- Hämophilie zeichnet sich durch Gerinnungsfaktoren im Plasma von etwa 1 bis 5 Prozent aus
- Schwere Hämophilie wird durch Gerinnungsfaktoren im Plasma von weniger als 1 Prozent angezeigt.
Anschließend wird der Arzt die Behandlung entsprechend der Schwere der Hämophilie, die Sie haben, berücksichtigen. Im Moment gibt es keine Behandlung, die Hämophilie wirklich heilt. Der Einsatz von Medikamenten kann nur die Symptome reduzieren und verhindern, dass sich der Zustand verschlechtert.
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