Begleitende Familienmitglieder mit ALS, Stephen Hawking's Disease

ALS oder Amyothropic Lateralsklerose ist eine Störung der motorischen Nerven oder Nervenzellen im Gehirn und in der Wirbelsäule, die die Bewegung der Lurik-Muskeln (Muskeln, die von ihrem eigenen Willen angetrieben werden) reguliert. Bei Patienten mit ALS funktioniert dieser Nerv nicht mehr, sodass die gestreiften Muskeln nicht bewegt werden können und langsam gelähmt sind. Bis jetzt wurde keine Ursache und kein Medikament gefunden, um ALS zu heilen. Bei der Behandlung und Pflege wird versucht, die Lebensqualität zu verbessern und die Auswirkungen von Krankheiten auf den Körper zu verlangsamen.

Vielleicht haben Sie von einem britischen Wissenschaftler, Stephen Hawking, Beispiele für Fälle von ALS-Patienten gehört. Stephen Hawking wurde 1963 mit ALS diagnostiziert und war am Mittwoch, dem 14. März 2018, im Alter von 76 Jahren verstorben.

ALS ist eine Krankheit, deren Auswirkungen allmählich zu spüren sind. Diese Phasen können jedoch nicht mit Sicherheit vorhergesagt werden, da jeder einen anderen Prozess durchläuft. Daher ist die Rolle des Begleiters oder Betreuers für ALS-Patienten von großer Bedeutung. Wenn bei einem Familienmitglied ALS diagnostiziert wurde, fungieren Sie als Begleiter. Sie können auch Hilfe von einer professionellen persönlichen Krankenschwester suchen. Bei allen Entscheidungen und Plänen, die Sie zur Unterstützung von ALS-Patienten treffen, sollten die folgenden Dinge nicht versäumt werden.

Anzeichen und Symptome von ALS

1. Muskeln werden schwächer oder lähmen

In den frühen Stadien zeigen die Symptome von ALS-Patienten bereits vor der Diagnose, dass sich die Muskeln entspannen, als ob sie die Koordination verlieren würden. Die Anzeichen, die normalerweise auftauchen, sind Schwierigkeiten beim Gehen und oft fallen oder fallen lassen. Innerhalb einiger Monate oder Jahre wird die ALS zunehmend die Muskelarbeit beeinträchtigen, was zu Lähmungen führt.

2. Schwierigkeiten beim Kauen und Schlucken

Wenn ALS, die angegriffen werden, ernst wird, werden Ihre Angehörigen Schwierigkeiten haben, die Muskeln beim Schlucken zu kontrollieren, sodass der Prozess des Fressens und Schluckens von Speichel gestört wird. In der Endphase verlieren die meisten Menschen mit ALS die Fähigkeit, aus dem Mund zu essen. Sie müssen also einen Schlauch bereitstellen, um beim Essen zu helfen.

3. Schwierigkeiten beim Sprechen

Da die Muskeln im Hals und im Mund geschwächt sind, haben ALS-Patienten Probleme beim Sprechen. Artikulation, Intonation und Pausen beim Sprechen werden unübersichtlich und unregelmäßig. Dies ist sicherlich sehr unangenehm für Angehörige, die ALS und sich selbst haben. Sie können Ihren Angehörigen zu einem Sprachtherapeuten einladen, um ein neues Kommunikationssystem zu entwickeln, das für ALS-Patienten und die Person, die sie begleitet, komfortabel ist..

4. Atembeschwerden

In Fällen von ALS, die in die Endphase eingetreten sind, können Menschen mit ALS Schwierigkeiten haben, ihren Atem zu regulieren oder überhaupt nicht ohne Hilfe eines Werkzeugs atmen zu können. Sehen Sie sich die Symptome von Anfang an an, damit Sie diese Störung nicht zu spät erkennen. Ihre Angehörigen werden kurz atmen, oft keuchen und gähnen. Normalerweise verschlechtert sich diese Störung auch nachts, wenn Menschen mit ALS schlafen. Vergewissern Sie sich daher, dass Sie diese Änderungen überwachen.

Was kann getan werden, um Menschen mit ALS zu unterstützen?

Sich dem Übergangsprozess stellen

Menschen mit ALS benötigen auf jeden Fall Hilfe von anderen, um ihre täglichen Aufgaben oder Aktivitäten zu erledigen. Für manche Menschen ist der Verlust der Unabhängigkeit sehr schwer. Besprechen Sie alle Optionen und Behandlungspläne, die Sie mit Ihren Angehörigen nehmen können. Stellen Sie sicher, dass er aktiv an der Entscheidungsfindung beteiligt ist, damit er sich weiterhin befähigt und wertgeschätzt fühlt. Sie und Ihre Angehörigen müssen auch verschiedene Möglichkeiten vorbereiten, beispielsweise den Rücktritt von der Arbeit und die Suche nach neuen Einnahmequellen.

Bieten Sie emotionale Unterstützung

Körperliche Hilfe ist sehr wichtig, aber vergessen Sie nicht die emotionale Unterstützung von Angehörigen mit ALS. Laden Sie Ihre Liebsten ein, zu reden und zu teilen, hören Sie aufrichtig zu. Sie können Ihre Angehörigen auch ständig davon überzeugen, dass Sie und er gemeinsam gegen die ALS-Krankheit kämpfen. Sie mögen das Gefühl haben, dass dies leichter gesagt als gelebt wird, aber mit einem täglichen Prinzip und einer Minute Minute pro Minute werden Ihre aufrichtige Anwesenheit und Unterstützung nicht umsonst sein.

Achten Sie auf Anzeichen von Depressionen oder Angstzuständen

Nicht selten leiden Menschen mit ALS aufgrund ihres Zustands an Depressionen oder Angststörungen. Unterschätzen Sie Ihre Liebste wegen dieser Depression nicht. Sie müssen überwachen, ob Ihre Angehörigen Angst oder Depressionssymptome zeigen. Wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt oder Psychiater, damit Ihre Angehörigen die Hilfe erhalten, die sie benötigen, z. B. Therapie oder Beruhigungsmittel. Depressionen und Angstzustände greifen nicht nur die Angehörigen an, auch Sie als Begleiter oder "Krankenschwester" sind anfällig für Stress, Depressionen und Angstzustände. Wenden Sie sich so schnell wie möglich an professionelle Hilfe, wenn Sie eine auffällige Änderung Ihrer Stimmung verspüren.

Passen Sie auf sich auf

Menschen mit ALS werden Ihre Hilfe, Energie und Aufmerksamkeit wirklich brauchen. Natürlich ist es fast Ihre gesamte Zeit, mit Ihren Lieben zusammen zu sein. Denken Sie jedoch daran, dass Sie das Recht haben, sich selbst zu priorisieren.

Halten Sie Ihre Gesundheit aufrecht und wenn Sie die Symptome der Krankheit verspüren, machen Sie eine Pause und passen Sie gut auf sich auf, bis Sie sich erholt haben. Finden Sie so viel Zeit wie möglich, um Ihren Hobbys oder Interessen nachzugehen, auch wenn es so einfach ist, ein Buch zu lesen oder sich mit Freunden zu treffen. Wenn Sie sich zuerst um sich selbst kümmern, können Sie sich besser um andere Menschen kümmern, die Sie brauchen.

Holen Sie sich Hilfe von anderen

Sie müssen sich dieser Situation nicht alleine stellen. Sie müssen sich Ihrer Grenzen bewusst sein und von anderen Hilfe suchen, wenn Sie überfordert sind. Sie können andere Familienmitglieder, Verwandte oder Fachleute um Hilfe bitten. Das Wichtigste ist, dass Sie weiterhin geliebte Menschen mit ALS unterstützen und unterstützen. Normalerweise wird diese Unterstützung im Endstadium der ALS-Krankheit benötigt.

Finden Sie so viele Informationen wie möglich über ALS

Als erste Person, auf die sich eine ALS verlassen hat, müssen Sie die Besonderheiten dieser Krankheit kennen. Verlassen Sie sich nicht nur auf das, was der Arzt sagt, sondern informieren Sie sich über das Internet, die ALS-Familie, die ALS-Foren, Seminare und die Sozialisation über ALS. Sie können auch in Gesundheitszentren gehen, um weitere Informationen zu erhalten.

Verwenden Sie Werkzeuge, um die täglichen Aktivitäten zu erleichtern

In den frühen Stadien werden die Muskeln der ALS-Patienten schwächer. Sie können also eine Schiene in das Badezimmer legen, um Ihren Lieben das Stehen und Gehen zu erleichtern. Wenn Angehörige gelähmt sind, verwenden Sie einen Rollstuhl, damit sie sich unabhängiger fühlen können. Menschen mit ALS, die Schwierigkeiten beim Atmen und Essen haben, können auch Atemgeräte und Schläuche verwenden.

Notieren Sie alle Arzneimittel und besonderen Bedürfnisse

Menschen mit ALS benötigen verschiedene Medikamente und spezielle Diäten. Um den Zeitplan für die Einnahme bestimmter Medikamente oder diätetischer Einschränkungen nicht zu vergessen, führen Sie ein gesondertes Protokoll und vergessen Sie nicht, es bei Änderungen zu aktualisieren. Wenn Sie also plötzlich jemanden um Hilfe bitten müssen, um einen geliebten Menschen zu begleiten, müssen Sie nur die Notiz zeigen.

Bereiten Sie einen Notfall vor

Lassen Sie sich dies nicht entgehen, da sich ALS-Betroffene nur schwer mit Notfallsituationen befassen können. Zum Beispiel, wenn Ihre geliebte Person plötzlich mitten in der Nacht ins Krankenhaus muss. Dieser Prozess wird einfacher, wenn Sie eine Notfalltasche vorbereitet haben, die Kleidung, Medikamente, Hilfsmittel und alle notwendigen medizinischen oder Versicherungsdokumente enthält. Bereiten Sie auch wichtige Nummern vor, die in kritischen Situationen wie Notaufnahmen, rote Balken, Feuerwehrleute, Polizei und nationale Notrufnummern angesprochen werden können.

Lesen Sie auch:

Bedeutung des Wissens über Familienkrankheiten und Gesundheitsgeschichte
8 Lebensmittel, die Ihnen helfen können, ein langes Leben zu führen
Begleiten Sie Ihren Geliebten, bevor Sie seinen Tod treffen