Ehlers-Danlos-Syndrom, eine Krankheit, die die Gelenke zu flexibel macht, um leicht zu reißen

Der menschliche Körper besteht aus verschiedenen Gewebearten, darunter Bindegewebe. Wie der Name vermuten lässt, bindet, stützt und hält dieses Netzwerk Haut, Sehnen, Bänder, innere Organe und Knochen. Nun, dieses wichtige Netzwerk hat eine Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS). Neugierig auf diese Krankheit? Kommen Sie, finden Sie die Erklärung in der folgenden Übersicht.

Das Ehlers Danlos-Syndrom ist eine Störung des Bindegewebes im Körper

Das Ehlers Danlos-Syndrom ist eine seltene Erkrankung, die das Bindegewebe im Körper beeinflusst. Besonders auf der Haut, den Gelenken und den Gefäßwänden. Dieses Netzwerk besteht aus einer Mischung aus Zellen, Fasern, Proteinen, die als Kollagen bekannt sind, und anderen Substanzen, die den Körperstrukturen Festigkeit und Elastizität verleihen. Eine Störung des Bindegewebes aufgrund genetischer Anomalien führt dazu, dass die Gewebefunktion nicht optimal ist.

Menschen mit diesem Syndrom haben in der Regel Gelenke, die zu flexibel und leicht spröde Haut sind. Wenn der Körper verletzt ist und genäht werden muss, wird die Haut oft gerissen, weil sie nicht stark genug ist, um sie zu halten.

In vielen Fällen kann das EDS-Syndrom in der Familie vererbt werden. Diese Krankheit kann jedoch auch ohne Erbgang auftreten. Das heißt, es gibt einen Gendefekt, der Kollagen bildet, so dass das gebildete Bindegewebe unvollständig wird. Laut Berichten der Health Line ist das EDS-Syndrom laut der Genetics Home Reference der National Library of Medicine eine recht seltene Erkrankung, von der weltweit 1 von 5.000 Menschen betroffen ist.

Was sind die Symptome des EDS-Syndroms??

Das EDS-Syndrom hat verschiedene Arten und Symptome, abhängig davon, welches Bindegewebe betroffen ist. Nachfolgend sind die häufigsten Arten des EDS-Syndroms und die Symptome aufgeführt, zu denen sie gehören.

1. EDM-Hypermobilität

Hypermobilität von EDS (hEDS) ist ein EDS, das die Gelenke angreift und angreift. Symptome der Hypermobilität von Ehlers und des Lymphsyndroms sind:

Leicht zu verschieben, da die Gelenke locker und instabil sind
Der Körper ist über die normalen Grenzen sehr flexibel
Fühlt oft Schmerzen und Druck in den Gelenken
Extreme Körperermüdung
Die Haut ist leicht verletzt
Verdauungsstörungen wie Magen-Reflux oder Verstopfung haben
Schwindel und Herzfrequenz nehmen im Stehen zu
Problematische Blasenkontrolle; will immer kacken

2. Klassisches EDS

Classic EDS (cEDS) ist ein EDS, das auf die Haut einflussreich ist und Symptome verursacht, wie zum Beispiel:

Der Körper ist über die normalen Grenzen sehr flexibel
Leicht zu verschieben, da die Gelenke locker und instabil sind
Dehnbare Haut
Die Haut ist leicht spröde, insbesondere auf Stirn, Knie, Ellbogen und Schienbein
Die Haut fühlt sich weich und leicht verletzt an
Längere Wunden heilen und hinterlassen eine ziemlich breite Spur
Hernie

3. Gefäß-EDS

Vaskuläre EDS (vEDS) ist die seltenste Art von EDS und gilt als die schwerwiegendste. Denn dieser Zustand betrifft Blutgefäße und innere Organe, die jederzeit Blutungen und lebensbedrohliche Folgen haben können. Die Symptome von vaskulären Tumoren und Lymphsyndrom sind:

Die Haut ist leicht verletzt
Dünne Haut und kleine Blutgefäße sind vor allem im oberen Brustbereich und in den Beinen sichtbar
Zerbrechliche Venen, die anschwellen und reißen können, was zu schweren inneren Blutungen führen kann
Gestörte Organe, wie das Abreißen des Darms oder der Gebärmutter oder der Organverlust von seiner tatsächlichen Position
Schwer zu erholen von Verletzungen
Die Finger sind sehr flexibel, die Nase und die Lippen sind dünn, die Augen sind groß und die Ohrläppchen sind kleiner

4. EDS-Kifoskoliotika

EDS ist im Knochen sehr einflussreich. Zu den Symptomen zählen:

Die Wirbelsäule ist ab der frühen Kindheit gebogen und verschlechtert sich oft im Jugendalter
Der Körper ist über die normalen Grenzen sehr flexibel
Leicht zu verschieben, da die Gelenke locker und instabil sind
Schwache Muskeln aus der Kindheit (Hypotonie), die zu Verzögerungen beim Sitzen, Gehen oder Schwierigkeiten beim Gehen führen
Dehnbare Haut, fühlt sich weich an und ist leicht verletzt

Wie ist das EDS-Syndrom zu behandeln??

Um die richtige Diagnose in Bezug auf diese Krankheit zu erhalten, müssen die Patienten eine Reihe von Gesundheitstests durchführen, wie z. B. Gentests, Hautbiopsie (Prüfung auf Kollagenanomalien), Echokardiogramm (Kenntnis des Zustands des Herzens und der Blutgefäße), Blutuntersuchungen und DNA-Tests.

Bei der Behandlung des EDS-Syndroms müssen die Patienten gemäß den Empfehlungen des Arztes vorsichtig sein. Derzeit umfasst die Behandlung des EDS-Syndroms:

Physiotherapie zur Aufrechterhaltung der Gelenk- und Muskelstabilität
Chirurgisches Verfahren zur Reparatur beschädigter Gelenke
Nehmen Sie Medikamente, um die Schmerzen zu lindern

Um den Körper vor Verletzungsgefahren zu schützen, müssen Patienten anstrengende Aktivitäten vermeiden. So vermeiden Sie Kontaktsportarten (Körperkontakt mit Gegnern, z. B. Fußball) oder das Heben schwerer Gegenstände. Behalten Sie dann die Haut mit einem Sonnenschutzmittel und wählen Sie eine Seife, die für die Haut weich ist.

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