Liste der Screenings, die während der Schwangerschaft durchgeführt werden müssen, von Trimester 1 bis 3

Ein vorgeburtlicher Früherkennungstest oder Schwangerschaftstest ist eine Reihe von Verfahren, die während der Schwangerschaft durchgeführt werden, um festzustellen, ob das Baby bestimmte Abnormalitäten oder Geburtsfehler aufweist. Die meisten dieser Tests sind nicht invasiv. Diese Tests werden normalerweise im ersten und zweiten Trimester durchgeführt, einige jedoch auch im dritten Trimester.

Screeningtests während der Schwangerschaft können nur das Risiko oder die Möglichkeit bestimmter Bedingungen im Fötus erkennen. Wenn die Ergebnisse des Screeningtests positiv sind, ist ein Diagnosetest erforderlich, um genauere Ergebnisse zu erhalten. Hier sind einige Vorsorgeuntersuchungen, die Routineverfahren für schwangere Frauen sind.

Screening-Test während der Schwangerschaft 1. Trimester

Der erste Trimester-Screening-Test kann ab der 10. Schwangerschaftswoche gestartet werden. Hierbei handelt es sich um eine Kombination aus fötaler Sonographie (USG) und Blutuntersuchungen der Mutter.

1. Ultraschall

Dieser Test wird durchgeführt, um die Größe und Position des Babys zu bestimmen. Es hilft auch bei der Bestimmung des Risikos, dass der Fötus Geburtsfehler hat, indem er die Struktur der Knochen und Organe des Babys beobachtet.

Der Nuchal Translucency (NT) Ultraschall ist ein Maß für die Zunahme oder Dicke der Flüssigkeit im Rücken des fötalen Halses nach 11-14 Wochen Schwangerschaft mit USG. Wenn mehr Flüssigkeit als üblich vorhanden ist, bedeutet dies, dass bei höheren Säuglingen ein Down-Syndrom-Risiko besteht.

2. bluttest

Während des ersten Trimesters werden zwei Arten maternaler Blutserumtests durchgeführt, nämlich das mit der Schwangerschaft assoziierte Plasmaprotein (PAPP-A) und das Hormon hCG (humanes Choriongonadotropin). Dies ist ein Protein und Hormon, das in der frühen Schwangerschaft von der Plazenta produziert wird. Wenn die Ergebnisse nicht normal sind, besteht ein erhöhtes Risiko für Chromosomenanomalien.

Blutuntersuchungen werden auch durchgeführt, um das Vorhandensein von Infektionskrankheiten bei Säuglingen zu bestimmen, oder als TORCH-Test bezeichnet. Dieser Test ist eine Abkürzung für fünf Arten von Infektionsinfektionen, nämlich Toxoplasmose, andere Krankheiten (einschließlich HIV, Syphilis und Masern), Röteln (deutsche Masern), Cytomegalovirus und Herpes simplex.

Zusätzlich wird ein Bluttest durchgeführt, um Ihre Blutgruppe und Rh (Rhesus) zu bestimmen, die Ihre Rh-Beziehung zu einem wachsenden Fötus bestimmen.

3. Chorionzottenbiopsie

Bei der Chorionzottenbiopsie handelt es sich um einen invasiven Screening-Test, bei dem kleine Teile der Plazenta entnommen werden. Dieser Test wird normalerweise zwischen der 10. und 12. Schwangerschaftswoche durchgeführt.

Bei diesem Test handelt es sich normalerweise um einen Folgetest von NT-Ultraschall und anomale Blutuntersuchungen. Dieser Test wird durchgeführt, um das Vorhandensein genetischer Anomalien im Fötus wie das Down-Syndrom besser zu gewährleisten.

Screening-Test während der Schwangerschaft 2. Trimester

1. bluttest

Blutuntersuchungen während des zweiten Schwangerschaftstrimesters umfassen mehrere Blutuntersuchungen, die als multiple Marker bezeichnet werden. Dieser Test wird durchgeführt, um das Risiko von Geburtsfehlern oder genetischen Störungen bei Säuglingen zu bestimmen. Dieser Test sollte in den Wochen 16 bis 18 der Schwangerschaft durchgeführt werden.

Die Blutuntersuchung beinhaltet:

Alpha-Fetoprotein (AFP) -Pegel. Hierbei handelt es sich um ein Protein, das normalerweise von der Leber des Fötus produziert wird und in der den Fötus umgebenden Flüssigkeit (Fruchtwasser oder Fruchtwasser) vorhanden ist und die Plazenta in das Blut der Mutter gelangt. Abnormaler AFP-Spiegel kann das Risiko erhöhen, wie Spina bifida, Down-Syndrom oder andere Chromosomenanomalien, Defekte im fötalen Bauch und Zwillinge.
Die durch die Plazenta produzierten Hormonspiegel umfassen hCG, Estriol und Inhibitor.

2. Blutzuckertest

Ein Blutzuckertest wird zur Diagnose eines Gestationsdiabetes verwendet. Dies ist ein Zustand, der sich während der Schwangerschaft entwickeln kann. Dieser Zustand kann die Geburt des Kaiserschnitts erhöhen, da Babys von Müttern mit Gestationsdiabetes in der Regel eine größere Größe haben.

Dieser Test kann auch nach der Schwangerschaft durchgeführt werden, wenn eine Frau während der Schwangerschaft einen hohen Blutzuckerspiegel aufweist. Oder wenn Sie nach der Geburt einen niedrigen Blutzuckerspiegel haben.

Dies ist eine Reihe von Tests, die durchgeführt werden, nachdem Sie eine süße, zuckerhaltige Flüssigkeit getrunken haben. Wenn Sie einen Gestationsdiabetes haben, haben Sie in den nächsten 10 Jahren ein höheres Diabetesrisiko und sollten nach der Schwangerschaft erneut getestet werden.

3. Amniozentese

Während der Amniozentese wird Fruchtwasser aus dem Uterus entnommen, um getestet zu werden. Es enthält fötale Zellen mit der gleichen genetischen Ausstattung wie Babys sowie verschiedene vom Körper des Babys produzierte Chemikalien. Es gibt verschiedene Arten von Amniozentese.

Genetischer Amniozentese-Test für genetische Erkrankungen wie Spina bifida. Dieser Test wird normalerweise nach der 15. Schwangerschaftswoche durchgeführt. Dieser Test wird empfohlen, wenn:

Testscreenings während der Schwangerschaft zeigen abnormale Ergebnisse.
Hat während einer vorherigen Schwangerschaft eine Chromosomenanomalie.
Schwangere ab 35 Jahren.
Haben Sie eine Familiengeschichte von bestimmten genetischen Störungen.

Screening-Test während der Schwangerschaft 3. Trimester

Screening auf Gruppe B-Strepococcus

Strepococcus-Gruppe B (GBS) ist eine Bakteriengruppe, die bei Schwangeren und Neugeborenen schwere Infektionen verursachen kann. GBS ist bei gesunden Frauen häufig im Bereich von Mund, Hals, Verdauungstrakt und Vagina zu finden.

GBS in der Vagina ist im Allgemeinen für Frauen nicht gefährlich, unabhängig davon, ob sie schwanger sind oder nicht. Für Neugeborene, die kein starkes Immunsystem haben, kann dies jedoch sehr gefährlich sein. GBS kann bei Babys, die bei der Geburt infiziert werden, schwere Infektionen verursachen. Dieser Test wird durch Reiben der Vagina und des Rektums einer schwangeren Frau in der Schwangerschaft von 35 bis 37 Wochen durchgeführt.

Wenn die Ergebnisse des GBS-Screenings positiv sind, erhalten Sie während der Wehen Antibiotika, um das Risiko einer GBS-Infektion für das Baby zu verringern.

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