Was passiert, wenn ein Körper zwei verschiedene DNAs hat?

Jeder Mensch hat im Allgemeinen nur einen Satz DNA in seinem Körper, der von Vater und Mutter weitergegeben wird. Ist es also möglich, wenn ein Mensch zwei unterschiedliche DNA-Strukturen hat? Bedeutet das nicht, dass es wie ein Körper ist, der von zwei verschiedenen Menschen bewohnt wird? Psstt ... Das könnte sein, wissen Sie!

Ein Mensch hat zwei verschiedene DNA-Strukturen, erkennt den Chimärismus

Einfach ausgedrückt ist DNA eine lange Struktur, die einen einzigartigen genetischen Code enthält, der die Person aufbaut, die Sie wirklich sind - einschließlich grundlegender physischer Eigenschaften und Eigenschaften, die nicht verändert werden können - und die Sie von anderen unterscheidet. DNA enthält auch Anweisungen für die Entwicklung oder Reproduktion jeder Zelle und jedes Gewebes eines Lebewesens, für die Verwaltung Ihres Lebens und schließlich für den Tod.

Das Phänomen zweier verschiedener Sätze von DNA-Strukturen in einem Körper von Lebewesen wird als Chimärismus bezeichnet. Dieser Begriff stammt aus dem Wort "Chimera", einem Monster in der griechischen Mythologie, das einen weiblichen Löwen, eine Ziege und eine Schlange in einem Körper hat.

In der realen Welt tritt der Chimärismus im Allgemeinen nur bei Tieren auf. Vielleicht haben Sie ein Foto einer Katze oder eines Hundes gefunden, das zwei unterschiedliche Fellfarben auf dem Körper hat, auch die Augenfarbe ist unterschiedlich - wie im Beispiel unten.

Was verursacht den Chimärismus beim Menschen??

Der Körper einer Chimäre besteht aus Zellen verschiedener Menschen. Daher haben bestimmte Zellen eine DNA-Struktur, die zu einer Person gehört, und die anderen Zellen enthalten DNA einer anderen Person. Laut Melissa Parisi, einer Kinderärztin an den USA Nationale Institute für Gesundheit, Chimärismus kann verschiedene Ursachen haben.

Einige Leute erhalten Bonus-DNA von Zwillingen, die im Mutterleib versagen oder sterben. Wenn eine Mutter Zwillingsbrüder (nicht identisch) enthält, kann ein Embryo früh in der Schwangerschaft sterben. Der andere Embryo kann während der Schwangerschaft Zellen und Chromosomen des Verstorbenen aufnehmen. Denken Sie daran, dass jede Zygote (prospektiver Embryo) ihre eigene einzigartige DNA-Sequenz trägt.

Das Baby, das schließlich überleben konnte, wurde geboren, um zwei DNA-Sätze zu haben - seine und die der Zwillinge. So geschah es mit der amerikanischen Sängerin Taylor Muhl, die vor kurzem erfuhr, dass sie eine Schimäre war. Im Muhl-Fall hat es zwei verschiedene DNA-Strukturen, da es seinen Zwilling zuerst im Mutterleib absorbiert (verschwindendes Zwillingssyndrom)..

Chimärismusfälle können auch bei Zwillingen auftreten, die beide leben, da sie manchmal im Mutterleib Chromosomen austauschen. Parisi erklärte, dies hätte passieren können, weil die Blutversorgung der Zwillinge ebenfalls geteilt wurde. Wenn die Zwillinge ein anderes Geschlecht haben, besteht die Möglichkeit, dass eines oder beide Kinder die Hälfte des männlichen Chromosoms und die andere Hälfte weibliche Chromosomen haben..

Der Fall von Chimärismus kann jedoch nicht nur bei Zwillingen vorkommen. In einer einzigen Schwangerschaft kann ein Kind im Mutterleib Zellen mit der Mutter austauschen. Ein kleiner Teil der Zellen des Fötus bewegt sich in den Blutkreislauf der Mutter und wandert in verschiedene Organe. Die DNA des Babys kann sich im Blutkreislauf der Mutter befinden, da beide durch die Plazenta miteinander verbunden sind. Stattdessen können Babys Mutter-DNA bekommen. Eine Studie aus dem Jahr 2015 zeigte, dass dies bei fast allen schwangeren Frauen vorübergehend der Fall war.

Eine Person kann auch zur Chimäre werden, wenn sie eine Knochenmarkstransplantation hatte, beispielsweise zur Behandlung von Leukämie. Nach einer Transplantation hat die Person den Rest ihres eigenen Knochenmarks, das (aufgrund von Krebs) zerstört und durch gesundes Knochenmark von einer anderen Person ersetzt wurde. Knochenmark enthält Stammzellen, die sich zu roten Blutkörperchen entwickeln. Dies bedeutet, dass Menschen, die eine Knochenmarktransplantation erhalten, Blutzellen haben, die mit denen von Spendern identisch sind, deren genetischer Code nicht mit den anderen Zellen in ihrem eigenen Körper identisch ist..

Wie Ärzte Chimärismus diagnostizieren?

Chimärismus beim Menschen ist eine seltene genetische Erkrankung. Für Wissenschaftler ist es schwierig festzustellen, wie viele Menschen auf der Welt einen Chimärismus haben, da dieser Zustand in der Regel keine Symptome oder erhebliche Probleme verursacht. Es ist daher möglich, dass viele Menschen nicht erkennen, dass sie eine Chimäre sind, bis sie tatsächlich einen Gentest, einen DNA-Test oder andere medizinische Tests erhalten.

Dr. Brocha Tarsis, ein klinischer Genetiker am Nicklaus Children's Hospital in Miami, erklärte, dass es ohne einen medizinischen Test schwer zu bestimmen sei, ob jemand einen Chimärismus hatte oder nicht.

Einige Fälle von Chimärismus können jedoch mit bestimmten körperlichen Anzeichen beobachtet werden. Zum Beispiel Augäpfel mit verschiedenen Farben, verschiedene Hautfarben in einem Körperteil oder zwei verschiedene Arten von Blutgruppen. Darüber hinaus ist es schwierig vorherzusagen, welches Gewebe im Körper betroffen ist und wie der Zustand der Chimäre sein wird.

Es wurde berichtet, dass einige Fälle von Chimärismus eine Störung der Geschlechtsentwicklung eines Kindes verursachen. Zum Beispiel Mädchen, die mit Hodengewebe geboren wurden, weil ihre im Mutterleib verstorbenen Zwillinge Männer waren. Parisi erklärte jedoch, dass dies selten vorkam. Normalerweise zeigt der Chimärismus keine Anzeichen mit leicht beobachtbaren Eigenschaften.

Im Falle von Taylor Muhl hatte er zwei verschiedene DNA-Strukturen, was zu zwei Immunsystemen und zwei verschiedenen Blutgruppen führte. Muhl ist auch bekannt, eine Autoimmunerkrankung zu haben, die ihn allergisch auf Nahrungsmittel, Medikamente, Nahrungsergänzungsmittel, Schmuck und Insektenstiche macht.

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