Risikofaktoren und Ursachen von hämolytischer Anämie

Was ist eine hämolytische Anämie??

Die hämolytische Anämie wird durch die Zerstörung der roten Blutkörperchen zu früh verursacht. Rote Blutkörperchen wurden zerstört und aus dem Blutstrom entfernt, bevor der normale Lebenszyklus der Zellen endet.

Viele Krankheiten, Zustände und Faktoren können den Körper dazu anregen, rote Blutkörperchen zu zerstören. Diese verschiedenen Ursachen können vererbt oder erhalten werden. "Vererbt" bedeutet, dass Ihre Eltern die Gene, die die Erkrankung auslösen, reduzieren, während "erworben" bedeutet, dass Sie kein Trigger-Gen haben, der Körper jedoch selbst die Erkrankung entwickelt.

In einigen Fällen wird die Ursache für hämolytische Anämie nicht erkannt.

Vererbte hämolytische Anämie

Patienten mit erblicher hämolytischer Anämie haben eine Reihe von Genen, die die Produktion von roten Blutkörperchen steuern. Ein defektes rotes Blutkörperchen-Gen stammt von einem oder beiden Elternteilen.

Verschiedene Arten defekter Gene können verschiedene Arten von erblicher hämolytischer Anämie verursachen. Störungen der roten Blutkörperchen, die durch defekte Gene verursacht werden, umfassen Hämoglobin, Zellmembranen oder Enzyme, die gesunde rote Blutkörperchen halten.

Abnormale Zellen sind sehr zerbrechlich und brechen beim Durchlaufen des Blutstroms. In diesem Fall entfernt ein Organ, das Milz genannt wird, Zelltrümmer aus dem Blutstrom.

Erhaltene hämolytische Anämie

Der Körper eines Patienten mit erworbener hämolytischer Anämie macht die roten Blutkörperchen normal. Verschiedene Krankheiten, Zustände oder andere Faktoren führen jedoch zum Abbau von Blutzellen. Die Bedingungen, die die Zerstörung der roten Blutkörperchen auslösen, sind:

Erkrankungen des Immunsystems
Infektion
Reaktionen auf Medikamente oder Bluttransfusionen
Hypersplenismus.

Jeder, der das Risiko hat, eine hämolytische Anämie zu entwickeln?

Hämolytische Anämie kann alle Altersgruppen, Rassen und Geschlechter betreffen. Einige Arten von hämolytischer Anämie treten jedoch häufig bei bestimmten Bevölkerungsgruppen auf. Beispielsweise treten die meisten Fälle von Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase (G6PD) bei Männern afrikanischer oder mediterraner Abstammung auf. In den Vereinigten Staaten ist diese Bedingung bei Afroamerikanern häufiger als bei Kaukasiern.

Wie kann man hämolytische Anämie verhindern??

Sie können eine erbliche hämolytische Anämie nicht verhindern, außer bei Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase (G6PD) -Mangel.

Wenn Sie mit einem G6PD-Mangel geboren werden, können Sie das Auslösen dieser Zustände vermeiden, wie etwa Fava-Bohnen, Naphthalin (eine Substanz, die häufig in Kampfer vorkommt) und bestimmte Medikamente (nach ärztlicher Empfehlung)..

Einige Arten der erhaltenen hämolytischen Anämie können im Allgemeinen verhindert werden, beispielsweise Bluttransfusionen. Die Reaktion des Körpers auf Bluttransfusionen (die zu hämolytischer Anämie führen kann) kann verhindert werden, indem Spenderbluttypen mit Patienten abgeglichen werden.

Eine schnelle und präzise Schwangerschaftsvorsorge kann auch dazu beitragen, Rh-Inkompatibilitätsprobleme zu vermeiden. Diese Erkrankung kann während der Schwangerschaft auftreten, wenn eine Frau Rh-negatives Blut und ihr Baby Rh-positives Blut hat. "Rh-negativ" und "Rh-positiv" bezieht sich auf die Anwesenheit oder Abwesenheit des Rh-Faktors im Blut. Der Rh-Faktor ist ein Protein in roten Blutkörperchen.

Rh-Unverträglichkeiten können beim Fötus oder Neugeborenen zu hämolytischer Anämie führen.

Was sind die Symptome einer hämolytischen Anämie??

Bei leichter Anämie treten möglicherweise keine Symptome auf. Wenn sich die Anämie jedoch weiter entwickelt, können folgende Symptome auftreten:

Leicht verärgert
Häufig fühlen Sie sich schwach oder müde als üblich
Kopfschmerzen
Schwierigkeiten beim Konzentrieren oder Denken

Wenn sich die Anämie verschlechtert, sind folgende Symptome zu spüren:

Die Augenfarbe wird blau zu weiß
Spröde Nägel
Kopf lodert jedes Mal, wenn Sie aufstehen
Blasse Hautfarbe
Kurzatmigkeit
Die Zunge fühlt sich steif an