Was verursacht Dickdarmkrebs?
Niemand kann sicher sein, was eigentlich Darmkrebs verursacht. Es gibt jedoch mehrere Faktoren, die das Darmkrebsrisiko erhöhen können. Sicher ist, bestimmte Veränderungen in der DNA können dazu führen, dass normale Körperzellen bösartig zu Krebs werden. DNA ist eine Chemikalie in jeder Zelle, die Gene bildet. Wir können wie unsere Eltern aussehen, weil sie die Quelle unserer DNA sind. Der Einfluss von DNA erwies sich jedoch als mehr als nur das Auftreten eines Menschen. DNA-Schäden spielen eine Rolle für das Krebsrisiko einer Person. Hier ist die Erklärung.
Der Prozess des Auftretens von Krebs im menschlichen Körper
Einige Gene im Körper enthalten Kontrollanweisungen, wenn unsere Zellen wachsen, sich teilen und sterben müssen. Bestimmte Gene, die die Zellteilung beschleunigen oder den Zellen ein längeres Leben ermöglichen, werden als Onkogene bezeichnet. Andere Gene, die die Zellteilung verlangsamen oder zum richtigen Zeitpunkt zum Absterben der Zellen führen, werden als Tumorsuppressorgene bezeichnet. Krebs kann durch Mutationen eines Gens (Defekt) verursacht werden, das Onkogene aktiviert oder Tumorsuppressorgene deaktiviert. Mutationen verschiedener Gene werden als Ursache für Darmkrebs vermutet.
Einige DNA-Mutationen können von Generation zu Generation weitergegeben werden und sind in allen Körperzellen vorhanden. In diesem Fall werden Mutationen als vererbt bezeichnet. Andere Mutationen treten zu Lebzeiten einer Person auf und werden nicht aufgedeckt. Diese Mutation betrifft nur Zellen, die von Originalzellen stammen, die Mutationen aufweisen. Diese DNA-Änderungen treten aufgrund von Gewinnveränderungen auf. Dies ist der häufigste Mutationstyp. Einige der gleichen Gene sind an vererbten und erworbenen Mutationen beteiligt.
Die Ursache für Darmkrebs kann im Stammbaum gesenkt werden
Es ist bekannt, dass einige Fälle von Darmkrebs durch Genmutationen verursacht werden, die von Eltern an Kinder und Enkelkinder vererbt wurden. Viele dieser DNA-Änderungen und ihre Auswirkungen auf das Zellwachstum sind bekannt.
Zum Beispiel werden Änderungen von einem Gen namens APC übernommen. APC ist für familiäre adenomatöse Polyposis (FAP) und das Gardner-Syndrom verantwortlich. Dieses APC-Gen ist ein Tumorsuppressor-Gen, das normalerweise dazu beiträgt, das Zellwachstum zu kontrollieren. Bei Menschen, die Veränderungen im APC-Gen geerbt haben, sind die "Bremsen" im Zellwachstum nicht aktiv, wodurch sich Hunderte von Polypen im Dickdarm bilden. Im Laufe der Zeit entwickelt sich Krebs fast immer in einem oder mehreren dieser Polypen aufgrund einer neuen Genmutation, die in Polypzellen vorkommt.
Das erbliche Kolonkarzinom ohne Polyoposis (HNPCC), auch Lynch-Syndrom genannt, wird durch Veränderungen in Genen verursacht, die normalerweise dazu beitragen, geschädigte DNA-Zellen zu reparieren. Zellen müssen jedes Mal, wenn sie sich in zwei neue Zellen teilen, neue Kopien ihrer DNA anfertigen. Manchmal tritt beim Kopieren des DNA-Codes ein Fehler auf, aber zum Glück verfügt die Zelle über ein DNA-Reparaturenzym, das als Korrekturleser oder Rechtschreibprüfung fungiert. Mutationen in einem der DNA-Reparaturenzymgene wie MLH1, MSH2, MLH3, MSH6 oder PMS könnten dazu führen, dass DNA-Fehler nicht korrigiert werden. Dieser Fehler wirkt sich manchmal auf wachstumsregulierende Gene aus, die eine Krebsentwicklung verursachen können. TGFBR2 ist ein weiteres Gen, das mit HNPCC assoziiert ist und zur Regulierung des Zellwachstums beiträgt.
Das seltene Peutz-Jeghers-Syndrom wird durch vererbte Veränderungen im STK11-Gen verursacht. Dies scheint ein Tumorsuppressor-Gen zu sein, obwohl seine genaue Funktion nicht klar ist.
Die Genuntersuchung kann Genmutationen nachweisen, die mit diesem vererbten Syndrom zusammenhängen. Wenn bei Ihnen in der Familie Polypen oder Darmkrebs oder andere Symptome im Zusammenhang mit diesem Syndrom aufgetreten sind, müssen Sie möglicherweise Ihren Arzt über Genberatung und Gentests befragen.
Die Ursache für Darmkrebs kann von einem schlechten Lebensstil herrühren
In den meisten Fällen von Darmkrebs kommt die Ursache von Darmkrebs auf DNA-Mutationen aufgrund von Änderungen des Lebensstils und / oder der Einwirkung externer Faktoren aus dem Alltag zurück. Bestimmte Risikofaktoren können diese Mutation verursachen. Zum Beispiel die freien Radikale, die Ihr Körper von den verschiedenen Nahrungsmitteln erhält, die Sie essen, von Medikamenten und der Luft, die Sie jeden Tag atmen, und die bekanntermaßen eine wichtige Rolle bei der Erhöhung des Krebsrisikos spielen.
Laut den GLOBOCAN-Daten des indonesischen Gesundheitsministeriums von 2012 liegt Darmkrebs in Indonesien derzeit auf Platz 3, da die Ernährung der Indonesier, die einen höheren Fett- und einen geringen Ballaststoffanteil aufweisen, stark ansteigt. Die genaue Ursache der meisten dieser Akquisitionsmutationen ist jedoch bisher nicht bekannt.
Nicht alle Ursachen von Darmkrebs sind gleich
Nicht alle Fälle von Darmkrebs sind auf dieselbe Ursache zurückzuführen. In den meisten Fällen treten anfängliche Mutationen im APC-Gen auf. Dies führt zu einem Anstieg des kolorektalen Zellwachstums aufgrund des Verlusts der "Bremssteuerung" im Zellwachstum. Weitere Mutationen können dann in anderen Genen wie KRAS, TP53 und SMAD4 auftreten, die durch äußere Faktoren während des Lebens verursacht werden. Diese anormalen Veränderungen bewirken, dass Krebszellen unkontrolliert wachsen und sich ausbreiten. Andere unbekannte Gene können auch an Ihren Risikofaktoren für Darmkrebs beteiligt sein.
Hallo Gesundheitsgruppe bietet keinen medizinischen Rat, keine Diagnose oder Behandlung.
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