Lernen Sie Hepatoblastom, Leberkrebs bei Kindern kennen

Das Hepatoblastom ist ein sehr seltener Krebstumor, der in der Leber beginnt. Die Leber ist eines der größten Organe im Körper. Die Hauptfunktion der Leber ist ein Ort zum Screening und zur Aufbewahrung von Blut. Die Leber besteht aus dem rechten und dem linken Lappen.

Das Hepatoblastom befällt im Allgemeinen Kinder von Säuglingen bis zum Alter von 3 Jahren. Hepatoblastom-Krebszellen können sich in andere Bereiche des Körpers ausbreiten (Metastasen), obwohl dies selten ist.

Was verursacht das Hepatoblastom??

Obwohl die genaue Ursache für Leberkrebs unbekannt ist, gibt es eine Reihe genetischer Erkrankungen, die mit einem erhöhten Risiko für Hepatoblastome einhergehen, einschließlich des Beckwith-Wiedemann-Syndroms, des Morbus Wilson, der Porphyrie cutanea tarda und der familiären adenomatösen Polyposis. Andere mit Leberkrebs in Verbindung stehende genetische Zustände umfassen einige angeborene Stoffwechselstörungen wie Tyrosinämie, Glykogen-Speicherkrankheiten und Alpha1-Antitrypsin-Mangel.

Kinder, die schon früh an einer Hepatitis-B- oder-C-Infektion leiden, oder solche, die an einer Gallengangsatresie leiden, haben ebenfalls ein erhöhtes Risiko für ein hepatozelluläres Karzinom. Einige Hepatoblastome haben genetische Veränderungen in Tumorsuppressorgenen als Auslöser eines unkontrollierten Zellwachstums.

Was sind die Symptome eines Hepatoblastoms??

Die folgenden Symptome sind die häufigsten Symptome eines Hepatoblastoms. Bei jedem Kind können jedoch andere Symptome auftreten. Die Symptome können je nach Größe, Vorhandensein und Ort der Tumormetastasen variieren. Diese Symptome, einschließlich:

• Geschwollener Magen
• Gewichtsverlust und Appetit nehmen ab
• Frühe Pubertät bei Jungen
• Bauchschmerzen
• Übelkeit und Erbrechen
• Gelbsucht (Gelbfärbung von Augen und Haut)
• Fieber
• Juckende Haut
• Die Venen im Bauchraum sind vergrößert und können durch die Haut gesehen werden

Die Symptome eines Hepatoblastoms können anderen Erkrankungen oder medizinischen Problemen ähneln. Stellen Sie sicher, dass Sie immer Ihren Kinderarzt für eine genaue Diagnose konsultieren.

Wie man ein Hepatoblastom diagnostiziert?

Zu den Diagnoseverfahren für Hepatoblastome gehören neben einer vollständigen Krankengeschichte und körperlichen Untersuchung:

• Biopsie - Gewebeproben aus dem Tumor werden entnommen und unter einem Mikroskop untersucht.
• Komplettes Blutbild (CBC) - Messung der Anzahl, Größe und Reife verschiedener Blutzellen in bestimmten Blutvolumina.
• Zusätzliche Bluttests - können Blutchemie, Blutgerinnungstests, Bewertung der Leber- und Nierenfunktion und genetische Studien umfassen.
• Computertomographie-Scans (auch CT- oder CAT-Scans genannt) - diagnostische Bildgebungsverfahren, bei denen Röntgen- und Computertechnologie zur Erzeugung horizontaler oder axialer Körperbilder verwendet werden. CT-Scans zeigen detaillierte Bilder von jedem Körperteil, einschließlich Knochen, Muskeln, Fett und Organen. CT-Scan-Ergebnisse sind im Allgemeinen detaillierter als Röntgenstrahlen.
• Magnetresonanztomographie (MRT) - ein diagnostisches Verfahren, bei dem aus großen Magneten, Radiofrequenzen und Computern detaillierte Bilder von Organen und Strukturen im Körper erzeugt werden.
• Röntgenstrahlen oder Röntgenstrahlen - Diagnosetests, bei denen unsichtbare Strahlen elektromagnetischer Energie verwendet werden, um Bilder des inneren Gewebes von Knochen und Organen zu erzeugen.
• Ultraschall (auch Sonographie genannt) - eine diagnostische Bildgebungstechnik, bei der Computer und Hochfrequenz-Schallwellen verwendet werden, um Bilder von Blutgefäßen, Geweben und Organen zu erstellen. Ultraschall wird verwendet, um die Funktionen der inneren Organe zu sehen und den Blutfluss durch verschiedene Gefäße zu beobachten.
• Alpha-Fetoprotein-Test (AFP) - Die Blut-Alpha-Fetoprotein-Spiegel (AFP) können zur Diagnose und Überwachung der Reaktion auf die Behandlung verwendet werden.

Verschiedene Hepatoblastomstadien

Inszenierung oder Stadion ist der Prozess der Bestimmung, wie weit sich der Krebs ausgebreitet hat. Es gibt verschiedene Stadionsymptome, die für Hepatoblastome verwendet werden. Stellen Sie sicher, dass Sie sich immer mit Ihrem Kinderarzt über das Krebsstadium informieren. Eine Methode des Hepatoblastom-Stadiums umfasst die folgenden Stadien:

• Stadium I - in der Regel ist der Tumor nur in der Leber vorhanden und kann durch chirurgische Eingriffe vollständig entfernt werden.
• Stadium II - In der Regel kann der Tumor operativ entfernt werden, es verbleibt jedoch noch eine kleine Menge Krebs in der Leber.
• Stadium III - in der Regel wird der Tumor vollständig entfernt oder Krebszellen werden in den nächstgelegenen Lymphknoten gefunden.
• Stadium IV - Krebs hat sich (Metastasen) auf andere Teile des Körpers ausgebreitet.
• Wiederauftreten - die Krankheit trat nach der Behandlung wieder auf. Diese Krankheit kann die Leber oder andere Körperteile erneut angreifen.

Hepatoblastom behandeln?

Die Behandlung eines Hepatoblastoms hängt von folgenden Faktoren ab:

• Alter, Gesundheitszustand und medizinische Aufzeichnungen Ihres Kindes
• Schweregrad der Krankheit
• Toleranz gegenüber Kindern bei bestimmten Medikamenten, Verfahren und Therapien
• Erwartung des Fortschreitens der Krankheit
• Ihre Meinung oder Präferenz

Die Behandlung des Hepatoblastoms zielt im Allgemeinen darauf ab, den Tumor so weit wie möglich zu entfernen (zu entfernen), während die Leberfunktion erhalten bleibt. Lebergewebe kann sich regenerieren, wenn es entfernt wird.

Andere Behandlungen (entweder alleine oder in Kombination) umfassen:

• Chirurgie (um den Tumor und einen Teil oder die gesamte Leber zu entfernen)
• Chemotherapie
• Lebertransplantation
• Strahlentherapie
• Perkutane Ethanol-Injektion - Injektion von Alkohol (Ethanol) durch eine kleine Nadel direkt im Tumor, um Krebszellen abzutöten
• Seien Sie wachsam und geduldig - Beginnen Sie die Behandlung erst, wenn Symptome auftreten oder sich ändern

Die langfristige Perspektive und Lebenserwartung von Kindern mit Hepatoblastom hängt stark von folgenden Faktoren ab:

• Das Ausmaß der Krankheit
• Größe und Lage des Tumors
• Das Vorhandensein oder Fehlen von Metastasen
• Tumorreaktion auf die Therapie
• Alter und Gesundheitszustand Ihres Kindes
• Toleranz gegenüber Kindern bei bestimmten Medikamenten, Verfahren oder Therapien

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