Krankheiten, die von Eltern an Föten weitergegeben werden können

Erbkrankheiten sind nicht immer nur Diabetes oder Krebs. Es gibt zwei Arten von Erbkrankheiten, die durch pathogene Infektionen (wie Viren, Bakterien oder Parasiten) und durch Mutationen bestimmter Gene im Körper hervorgerufen werden. Beide können von Eltern zu ihren Kindern abgeleitet werden, natürlich hat jeder einen anderen Mechanismus.

Erbkrankheit durch pathogene Infektionen

Diese Art der Erbkrankheit wird auch als vertikale Übertragung, Übertragung der Krankheit von der Mutter auf das Baby oder den Fötus bezeichnet. Vertikale Übertragung wird auch als angeborene Infektion bezeichnet. Diese Infektion wird von der Mutter erhalten und dann sowohl durch die Plazenta als auch während des Geburtsvorgangs an das Kind weitergegeben. Die Arten von Infektionen, die zu diesem Typ gehören, werden als TORCH (Toxoplasmosis, Other, Röteln, Cytomegalovirus, Herpes Simplex Virus) abgekürzt. Obwohl einige Experten diese Abkürzung aufgrund der zunehmenden Anzahl von Infektionen, die in der Kategorie "andere" (wie Syphilis, Hepatitis B, HIV usw.) enthalten sind, für veraltet halten, wird diese Abkürzung immer noch verwendet, da sie sich leicht an die Erreger erinnert, die die Krankheit verursachen.

Toxoplasmose

Diese Krankheit tritt auf, wenn der Parasit (der genannt wird) T.gondii) den Körper mit dem Mund betreten. Diese Parasiten können in Katzenkot, perfekt gekochtem Fleisch, rohen Eiern, kontaminiertem Wasser oder Bodenoberflächen und gut eingekleisterter, nicht pasteurisierter Milch gefunden werden. Parasiten sind für eine bestimmte Zeit ansteckend und können in nassen oder feuchten Bodenschichten sogar bis zu 18 Stunden dauern. Bei einer Infektion im ersten Trimester führt dies normalerweise zum Tod des Fötus. Im zweiten Trimester kann es zu Hydrozephalus und intrakranieller Verkalkung kommen. Kinder, die im dritten Trimester infiziert werden, zeigen normalerweise keine Symptome bei der Geburt.

Andere

Einige Beispiele für Krankheiten, die in dieser Gruppe enthalten sind, sind Syphilis, Hepatitis B und HIV. Kinder, die eine Syphilis-Infektion bekommen, werden in der Regel ohne Symptome geboren und treten erst im Alter von 1-2 Monaten oder im Alter von zwei Jahren auf. Während bei Hepatitis B das Hepatitis-B-Virus jünger ist, je jünger das Alter des Kindes ist, desto höher ist die Wahrscheinlichkeit, an einer chronischen Erkrankung zu leiden. Ähnlich wie andere zeigen auch HIV-infizierte Babys keine Symptome, bis ihr Immunsystem nachlässt.

Röteln

Auch als deutsche Masern bekannt, ist das offensichtliche Symptom, wenn das Kind mit dieser Krankheit infiziert ist, das Auftreten von "Blaubeer-Muffins" in Form von Flecken, Zeichen oder Knoten auf violetter oder blauer Haut. Röteln können durch die Absonderungen der Atemwege und durch die Plazenta verbreitet werden. Babys, die von Röteln betroffen sind, können Abnormalitäten bei der Arbeit des Herzens, Sehstörungen sowie Wachstum und Entwicklung des Wachstums erfahren.

Cytomegalovirus

Als Teil des Herpesvirus eingestuft, kann die Übertragung durch die Plazenta, durch den Geburtskanal und durch die Muttermilch oder durch direkten Kontakt mit anderen Körperflüssigkeiten (wie Urin oder Speichel) erfolgen. CMV kann zu Hörverlust, Epilepsie und verminderter intellektueller Leistungsfähigkeit führen, wenn ein sich entwickelnder Fötus infiziert wird.

Herpes-Simplex-Virus

Dieses Virus wird normalerweise von der Mutter auf das Baby durch den Geburtskanal übertragen. Es schließt jedoch nicht aus, dass sich das Baby bereits im Mutterleib infiziert. Eine Infektion kann das Gehirn bei Atemwegserkrankungen schädigen. Diese Symptome treten normalerweise zwei Wochen nach der Geburt des Babys auf.

Erbkrankheit wegen genetischer Störungen

Genauso wie die Gesichtsmerkmale, die Körpergröße und die Blutgruppe, können Krankheiten auch genetisch vererbt werden. Im Gegensatz zu Infektionskrankheiten, die bei Kindern nach einigen Wochen oder mehreren Jahren Symptome zeigen können, werden Krankheiten, die durch genetische Störungen verursacht werden, normalerweise erst erkannt, wenn die Krankheit auftritt.

Gene sind Teil der DNA, die den Körper anweist, wie er Proteine produziert, die der Körper benötigt, wenn er geschädigte Zellen zerstört, um das Gleichgewicht der Zellen zu erhalten. Gene steuern Haarfarbe, Augen, Größe und beeinflussen, wie wahrscheinlich Sie in Zukunft bestimmte Krankheiten entwickeln werden.

Abnormale Veränderungen in Genen werden Mutationen genannt. Es gibt zwei Arten von Mutationen, nämlich Mutationen, die abgeleitet und Mutationen erhalten werden. Reduzierte Mutationen treten auf, wenn Abnormalitäten in Spermien oder Eizellen auftreten, die später ein Baby bilden werden. Verschiedene Arten von Krankheiten (z. B. Krebs) können durch diese Mutation reduziert werden. Beispiele sind:

HBOC (Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome), bei dem Fälle von Brustkrebs und Eierstockkrebs gleichzeitig auftreten können.
HNPCC (hereditärer kolorektaler Karzinom ohne Polyposis), bei dem Betroffene ein hohes Risiko haben, vor dem 50. Lebensjahr an Darmkrebs zu erkranken, Endometriumkrebs, Magenkrebs, Dünndarmkrebs und Pankreaskarzinom.
Li-Fraumeni-Syndrom: Dies ist ein seltenes Syndrom, bei dem Betroffene gleichzeitig verschiedene Krebsarten entwickeln können. Dies wird wahrscheinlich durch die Mutation von Genen verursacht, die das abnormale Zellwachstum regulieren und hemmen, das sich später zu Tumoren und Krebs entwickeln kann.

Symptome und Anzeichen von Krebs aufgrund von Vererbung

Einige mögliche Merkmale von Krebs, die durch Vererbung oder Genmutationen verursacht werden, sind:

Die Art von Krebs, die auftritt, ist in der Regel seltener Krebs.
Krebs erscheint im Vergleich zum Durchschnittsalter in einem jüngeren Alter, beispielsweise bei Darmkrebs, der im Alter von 20 Jahren auftritt, wenn das Durchschnittsalter von Patienten mit Darmkrebs 50 Jahre beträgt.
Es gibt mehr als einen Krebs bei einer Person (zum Beispiel Frauen, die zusammen an Brustkrebs und Eierstockkrebs leiden).
Krebs erscheint in beiden Organen paarweise (z. B. Brustkrebs, der bei beiden Brüsten auftritt, Augenkrebs bei beiden Augen oder Nierenkrebs bei beiden Nieren)..
Das Auftreten desselben Krebses bei Ihnen (z. B. Schwester, die beide an Sarkomkrebs leiden).
Krebs tritt im Geschlecht auf, das normalerweise keinen Krebs hat (wie Brustkrebs bei Männern).

LESEN SIE AUCH:

Die Bedeutung der ersten 1000 Tage des Kinderlebens
4 Probleme, mit denen Mütter oft konfrontiert sind, wenn schwangere Zwillinge
Wie lange sollten Sie auf die Schwangerschaft des zweiten Kindes warten??