Lernen Sie die Hirschsprung-Krankheit kennen, eine Darmblockade bei Kindern, die zum Tod führen kann

Im menschlichen Körper bewegt sich der Darm entsprechend dem Verlauf der Nahrung, die in den Dickdarm und in Richtung Rektum gelangen wird. Die Bewegung des Darms wird durch das Nervensystem im Darm reguliert, wodurch der Darm kontinuierliche Quetsch- und Entspannungsbewegungen ausführen kann. Einige angeborene Anomalien können jedoch dazu führen, dass der Darmnerv unvollkommen ist und eine gefährliche Darmblockade verursacht. Eines davon ist die Hirschsprung-Krankheit.

Was ist die Hirschsprung-Krankheit??

Die Hirschsprung-Krankheit ist eine seltene Erkrankung, die aufgrund von Geburtsfehlern in Nervenzellen im Darm des Babys auftritt. Unter normalen Bedingungen besitzt der Darm eine Vielzahl von Nervenzellen entlang der Darmorgane, die die Darmarbeit regulieren. Nervenzellen, die sich nicht bis zur Darmspitze erstrecken, können dazu führen, dass der Darm nicht richtig arbeitet und unvollständige Bewegungen verursacht. In der Folge kommt es zu einer Verstopfung in der Darmspitze.

Grundsätzlich besteht der menschliche Darm aus Dünndarm und Dickdarm, dann gibt es ein Rektum, das den Darm mit dem After verbindet. Die meisten Fälle von Hirschsprung-Krankheit treten im Dickdarm und im Rektum auf. In einigen Fällen können Nervenstörungen jedoch auch am Ende des Dünndarms auftreten, der zum Dickdarm führt, oder sogar im größten Teil des Dünndarms.

Darmobstruktion kann normalerweise gefunden werden, wenn der Patient ein Baby ist und sofort behandelt werden muss. Dennoch kann diese Störung auch Jahre später in der Kindheit mit leichten bis mittelschweren Symptomen erkannt werden. Eine Darmblockade ist eine ernste und riskante Erkrankung bei gastrointestinalen Infektionen, die zum Tod führen kann, und muss daher so früh wie möglich angegangen werden.

Was verursacht die Hirschsprung-Krankheit??

Frühe Hirschsprung-Krankheit tritt während des Wachstums des Fötus im Mutterleib auf. Dies geschieht, weil sich die Nervenzellen nicht mehr entwickeln, bevor alle Teile des Darms perfekte Nervenzellen haben. Das heißt, Nervenzellen, die das Ende des Darms nicht erreichen.

Bisher gibt es keine Studien, die die Ursachen oder Auslöser der Hirschsprung-Krankheit aufgrund der seltenen Fälle aufzeigen können. Diese Erkrankung tritt nur bei 1 von 5000 Babys auf. Die Hirschsprung-Krankheit kann von Eltern stammen, die dies ebenfalls erfahren.

Die Hirschsprung-Krankheit tritt häufiger bei Säuglingen mit anderen angeborenen Defekten wie angeborenen Herzfehlern auf. Dieser Zustand selbst findet sich auch bei vielen Säuglingen mit Down-Syndrom, etwa 1 von 100 Kindern Down-Syndrom hat auch die Hirschsprung-Krankheit.

Anzeichen und Symptome der Hirschprung-Krankheit

Die Hirschsprung-Krankheit kann durch eine körperliche Untersuchung nachgewiesen werden, z. B. auf Schwellungen des Magens und den Ernährungszustand des Kindes. Eine spezielle Untersuchung des Bereichs um Bauch und Rektum ist ebenfalls erforderlich, um eine Diagnose zu stellen.

Eltern sollten misstrauisch sein, wenn das Baby nicht innerhalb von 48 Stunden nach der Geburt das erste dunkle Mekonium oder den Kot entfernt.

Die Hauptsymptome der Hirschsprung-Krankheit bei Säuglingen sind:

Erbrechen mit braun oder grün
Nach der Untersuchung des Rektums durch Einführen eines Fingers in das Rektum viel Kot aufwenden
Durchfall, der oft von Blut begleitet wird
Der Bauch des Babys sieht geschwollen aus

Zu den Symptomen der Hirschsprung-Krankheit im Alter von Kindern gehören:

Chronische Verstopfung
Blutiger Durchfall
Schwellung des Magens
Beschwerden über Schmerzen im Unterleib
Kein Appetit
Wachstumsstörungen erleben

Wenn die Symptome nicht verschwinden oder die Krankheit nicht behandelt wird, kann dies zu Darminfektionen oder Enterokolitis führen. Enterokolitis-Patienten müssen sofort mit Antibiotika und intravenösen Flüssigkeiten behandelt werden. Der Enterokolitis können mehrere Symptome vorausgehen:

Der Bauch sieht geschwollen aus
Durchfall
Es kommt Blut aus dem After
Fieber
Lemas
Erbrechen

So behandeln Sie die Hirschsprung-Krankheit?

Die meisten Bedingungen bei Patienten mit Hirschsprung-Krankheit bessern sich nach der Behandlung. Dies kann auf verschiedene Arten erfolgen:

Verfahren Durchzug

Dies ist die häufigste Behandlung. Dazu wird der Darm entfernt, der keine normalen Nerven hat, und der normale Teil des Darms wird mit dem After verbunden. Diese Behandlung kann jedoch Nebenwirkungen verursachen, einschließlich:

Verengung des Afteres
Verstopfung
Verstopfung
Hocker, die aus dem After austreten oder von selbst austreten
Kinder üben spät die Toilette
Risiko einer Darminfektion (Enterokolitis)

Normalerweise bessern sich diese Nebenwirkungen mit der Zeit und der Behandlung des Arztes. Die meisten erfolgreichen Behandlung und Verdauungstrakt von Kindern können normal arbeiten.

Ostomieoperation

Hierbei handelt es sich um eine Behandlung, die darauf abzielt, einen neuen Weg für die Fäkalienbeseitigung zu schaffen, so dass das Kind nicht durch den Anus, sondern durch die Bildung eines Kanals, der aus dem Bauch- oder Magenbereich kommt, Stoma genannt wird.

Diese Behandlung erfordert, dass eine Tasche am Stoma befestigt wird und zu einem bestimmten Zeitpunkt jeden Tag geleert wird. Die meisten Kinder mit Hirschsprung-Krankheit müssen sich dieser Behandlungsmethode nicht unterziehen. Dieses Verfahren ist auch vorübergehend, wenn der gesunde Darm mit dem Eingriff geschnitten und verbunden wird Durchzug es kann noch nicht gemacht werden.

Kinder, die sich einem Ostomie unterziehen, müssen viele Anpassungen ihres Zustands vornehmen. Beginnend mit Änderungen des Lebensstils und dem Lernen, Stomata zu behandeln und den Stomabeutel zu ersetzen. Ein gutes Verständnis ist auch für das Kind vonnöten, damit es sich aufgrund einer Ostomieoperation nicht weiter beunruhigt oder anders fühlt.

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