Wissen, dass PNET-Krebs oft das Gehirn von Kindern trifft

Das zentrale Nervensystem besteht aus Gehirn und Rückenmark. Das Gehirn ist das zentrale Organ, das alle im Körper vorkommenden Wechselwirkungen reguliert. Seine Leistung ist jedoch ohne die Hilfe des Nervensystems nicht optimal. Das Nervensystem ist dafür verantwortlich, Botschaften von allen Körperteilen an das Gehirn zu senden und umgekehrt. Die Leistungsfähigkeit des Nervensystems kann beeinträchtigt werden, wenn Schäden auftreten, von denen einer auf einen Tumor zurückzuführen ist, der sich zu Krebs entwickeln kann. Ein Krebs, der sich im Nervensystem entwickelt, ist PNET-Krebs. Was ist das Hier ist die Erklärung.

Was ist PNET-Krebs??

Primitive neuroektodermale Tumore (PNET) sind eine Gruppe von Tumoren, die aus kleinen runden Zellen bestehen, die aus ektodermalem Gewebe stammen und Weichgewebe und Knochen betreffen. Ektodermisches Gewebe ist Gewebe, das während des Embryos gebildet wird, und dieses bildet später das zentrale Nervensystem und das periphere Nervensystem.

Einige PNET entwickeln sich im zentralen Nervensystem, einschließlich des Gehirns und des Rückenmarks, und andere entwickeln sich außerhalb des Gehirns wie Gliedmaßen, Becken und Brustwand (PNET-Peripherie). PNET entwickelt sich aus zurückgebliebenen Zellen aus der frühen Entwicklung des Körpers aus der Gebärmutter. Normalerweise sind diese Zellen nicht gefährlich, können aber manchmal zu einem Krebs namens PNET-Krebs werden.

Symptome von PNET-Krebs?

Primitive neuroektodermale Tumoren (PNET) können überall in Ihrem Gehirn auftreten. Trotzdem greift PNET im Allgemeinen im Hinterkopf an oder wird auch als Medulloblastom bezeichnet. PNET-Symptome hängen von dem Teil des Gehirns ab, in dem sich der Tumor entwickelt. In der Regel erfährt eine Person jedoch einen intrakraniellen Druckanstieg (erhöhter Druck im Gehirn). Diese Tumoren wachsen rasch und breiten sich gelegentlich im gesamten Gehirn oder Rückenmark aus.

Einige Symptome treten häufig aufgrund eines erhöhten intrakraniellen Drucks auf, einschließlich:

• Kopfschmerzen (in der Regel, wenn Sie morgens aufwachen)
• Erbrechen
• Müdigkeit
• Anfälle

Wenn sich der Tumor im mittleren Teil des Gehirns ausbreitet, wird dies nahe der Hypophyse als Pineoblastome bezeichnet. Dieser Zustand tritt normalerweise bei kleinen Kindern auf. Symptome, die auftreten können, sind Augenbewegungsprobleme oder Beschwerden über das Doppeltsehen, da sich diese Tumoren in der Nähe des Zellkerns (Zellkerns) befinden, der Augenbewegungen und Koordinationssysteme reguliert. Wenn sich der Tumor auf die Wirbelsäule ausbreitet, können folgende Symptome auftreten:

• Rücken- oder Beinschmerzen
• Schwierigkeiten beim Gehen oder Schwächen der Beinstärke
• Eingeschränkte Darm- und Blasenfunktion einschließlich Harninkontinenz

Wer kann PNET-Krebs haben??

Dieser Zustand tritt am häufigsten bei Kindern im Alter zwischen drei und acht Jahren auf. Jungen haben etwas mehr als Mädchen. Dieser Krebs kann auch bei Erwachsenen gefunden werden, ist aber sehr selten.

PNET-Krebsdiagnose

• Körperliche Untersuchung und Anamnese, einschließlich genetischer Tests, falls erforderlich
• Bildgebungstests (Scanning), das sind Computertomographie (CT) und Magnetresonanztomographie (MRI). Dieser Test wird durchgeführt, um Krebstumore zu identifizieren und wann sich Krebszellen ausgebreitet haben (Metastasen)..

Um das PNET zu diagonalisieren, wird im Allgemeinen eine MRT des Gehirns und der Wirbelsäule durchgeführt. Da sich dieser Tumor durch die Liquor cerebrospinalis (CSF) ausbreitet, besteht eine hohe Wahrscheinlichkeit, dass der Tumor in andere Körpergewebe eindringt.

Behandlung von PNET-Krebs

Die PNET-Krebstherapie bei Kindern hängt vom Alter bei Diagnose, dem Krankheitsstadium, der Lage des Tumors, der Ausbreitung und dem Ausmaß der Tumoraktivität ab. Es gibt verschiedene Behandlungsmethoden (natürlich entsprechend den Anweisungen des betroffenen medizinischen Personals), einschließlich Operation, Strahlentherapie und Therapie mit Chemikalien oder Chemotherapie.

Eine Gehirnoperation ist im Allgemeinen der erste Schritt in der Behandlung, mit dem Ziel, möglichst viele Tumorzellen aus dem Gehirn zu entfernen und zu entfernen. Wenn Tumorzellen nach der Operation verbleiben oder sich Krebszellen ausgebreitet haben, wird Ihr Kind mit energiereichen Röntgenstrahlen oder anderen Strahlen behandelt, um Krebszellen abzutöten.

Darüber hinaus kann die Chemotherapie auch mit Medikamenten eingesetzt werden, die auch Krebszellen stoppen und abtöten sollen, die dazu neigen, sich in andere Teile des Körpers auszubreiten.

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