Symptome und Ursachen von Blutkrebs Myelofibrose

Der Körper hat mehrere Möglichkeiten, Blutzellen zu produzieren, eine davon ist die Verwendung von Knochenmarkgewebe. Das in einigen dieser Knochen gefundene Gewebe ist der Ort, an dem neben einigen anderen Organen die größten Blutzellen produziert werden. Ernsthafte Gesundheitsprobleme können auftreten, wenn das Knochenmarkgewebe gestört wird, darunter Myelofibrose.

Was ist Myelofibrose??

Myelofibrose ist eine Erkrankung oder kann als Blutkrebs eingestuft werden, der durch Entzündung und Bildung verursacht wird Fibrose (Narbengewebe) im Knochenmarkgewebe, wodurch die Blutzellen abnormal werden. Wenn eine Person diese Störung erfährt, kann die Erkrankung nicht geheilt werden, und Patienten mit Myelofibrose benötigen eine besondere Behandlung.

Diese Knochenmarkabnormalität bewirkt, dass das meiste Knochenmarkgewebe aufgrund von Entzündungen durch Narbengewebe ersetzt wird. In einer langen Zeit führt dies zu einer Fehlfunktion des Knochenmarks, da es nicht die erforderlichen Blutzellen produzieren kann.

Die Hauptwirkung, die durch Myelofibrose verursacht wird, ist eine Abnahme der roten Blutkörperchen (Erythrozyten), der weißen Blutkörperchen (Leukozyten) und der Blutplättchen (Blutplättchen) im Körper. Dies führt dazu, dass andere blutbildende Organe wie Lymphe und Leber sehr hart arbeiten, um sie auszugleichen.

Der Unterschied zwischen Myelofibrose und anderen Erkrankungen der Blutzelle

Neben der Myelofibrose gibt es verschiedene Störungen der Blutzellenbildung, die die Funktion des Knochenmarks betreffen, einschließlich Leukämie und Polycythämie.

Im Gegensatz zu Myelofibrose ist Leukämie Blutkrebs, der das Knochenmark schädigt. Leukämie beginnt mit der Anwesenheit von Blutzellen mit Abnormalitäten, die durch das Rückenmark zusammen mit normalen Blutzellen hervorgerufen werden. Im Laufe der Zeit schädigen Leukämieblutzellen das Knochenmark und unterdrücken somit die normale Blutzellenbildung. Myelofibrose und Leukämie verursachen Symptome aufgrund von Blutzellenmangel und fast derselben Behandlung.

Wenn bei Myelofibrose Blutzellen im Körper fehlen, führt eine Störung der Polyzythämie vera dazu, dass das Rückenmark sehr große Blutzellen bildet. Dieser Zustand führt dazu, dass der Körper die roten Blutkörperchen überlastet. Es besteht jedoch die Möglichkeit, dass zu viele weiße Blutkörperchen und Blutplättchen entstehen, die zu Durchblutungsstörungen führen können. Obwohl es signifikante Unterschiede gibt, werden beide durch genetische Faktoren im Knochenmark verursacht.

Symptome bei Personen mit Myelofibrose

Jede Blutzelle hat eine spezifische Funktion, so dass das Fehlen eines der drei Symptome seine eigenen Symptome verursacht:

• Mangels roter Blutkörperchen - bewirkt eine Abnahme des Sauerstofftransportes im Blut, was Anämie auslöst, Schwäche, Atemnot, Müdigkeit und Schwindel. Patienten können auch Schmerzen in den Knochen spüren.
• Aufgrund fehlender weißer Blutkörperchen - Die Abnahme der Immunität ist die Hauptsache, die erlebt werden kann, so dass der Körper anfälliger für Krankheiten ist.
• Als Folge eines Plättchenmangels - Das Fehlen von Blutplättchen führt dazu, dass das Blut schwer einzufrieren kann, sodass der Körper die offene Wundheilung schwieriger erleben kann.

Da das Knochenmark zusätzliche blutproduzierende Organprobleme wie Leber, Milz, Lunge und Lymphknoten erfährt, erlebt das Blut mehr Arbeit. Diese Erkrankung ist natürlich gefährlich für den Körper, da es zu einer Vergrößerung der Organe, insbesondere der Lymphorgane, kommen kann. Wenn dies geschieht, verursacht es Schmerzen von innen, vor allem im Unterleib.

Obwohl es viele Symptome gibt, die von den Patienten wahrgenommen werden können, kann dies verschleiert werden, da bei Patienten mit Myelofibrose keine Störungen auftreten. Die Diagnose wird häufig bei routinemäßigen Blutuntersuchungen festgestellt. Bei Menschen mit Myelofibrose besteht jedoch sehr wahrscheinlich eine Anämie und Ermüdung oder Schwäche, die nicht bekannt ist. Andere Symptome können auch Fieber, Gewichtsverlust, Juckreiz und nachts starkes Schwitzen sein.

Was verursacht Myelofibrose??

Genetische Abnormalitäten sind die Hauptsache, die entzündliche Erkrankungen und das Wachstum von abnormalem Narbengewebe im Knochenmark auslösen. Es gibt drei Genmutationen, die diesen Zustand verursachen können, einschließlich JAK2, CALR und MI. Diese drei genetischen Codes können sich mit dem Alter ändern oder mutieren. Daher wird dies nicht von den Eltern weitergegeben und die Betroffenen werden den Zustand nicht auf ihre Kinder reduzieren.

Jeder, der ein Risiko für Myelofibrose hat?

Grundsätzlich können alle guten Menschen dies erleben, Abnormalitäten können in jedem Alter auftreten und auftreten, werden jedoch häufig bei älteren Menschen gefunden. Myelofibrose kann zum ersten Mal auftreten (primär), da genetische Mutationen oder Auslöser, die durch andere Blutkrebserkrankungen wie Leukämie ausgelöst werden, das Risiko einer Person erhöhen, an dieser Erkrankung zu leiden. Exposition gegenüber starken radioaktiven Stoffen und chemischen Giften Benzol und Toluol kann auch genetische Mutationen der Ursachen der Myelofibrose verursachen.

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