Tödliche familiäre Schlaflosigkeit, wenn es schwierig ist zu schlafen, vererbt von Eltern an Kinder und Todesgefahr

Sie denken vielleicht, dass die Ursachen der Schlaflosigkeit, die Sie erlebt haben, auf Arbeitsstress zurückzuführen sind oder weil Sie nachmittags viel Kaffee trinken. Wenn Sie jedoch immer noch schwer einschlafen können, obwohl Sie Ihren Lebensstil und Ihre Schlafgewohnheiten festgelegt haben, haben Sie möglicherweise Nachwuchs von Schlaflosigkeit. In der medizinischen Welt wird die Erkrankung mit abnehmender Schlaflosigkeit als tödliche familiäre Insomnie bezeichnet. Diese Art von Schlafstörung ist sehr riskant und kann zum Tod führen. Wow!

Tödliche familiäre Schlaflosigkeit, die Ursachen für Schlaflosigkeit nehmen in der Familie ab

Es wird gesagt, dass eine Person an Schlaflosigkeit leidet, wenn es schwierig ist, nachts zu schlafen und / oder die ganze Nacht weiterzuschlafen. Diese Schlafstörungen können kommen und gehen und auch variieren, wie lange eine Episode stattfindet und wie oft das Problem auftritt. Akute Schlafstörungen können von einer Nacht bis zu mehreren Wochen dauern, während chronische Schlafstörungen mindestens drei Nächte in einer Woche auftreten und einen Monat oder länger dauern.

Schlaflosigkeit führt dazu, dass Sie nicht den Schlaf bekommen, den Sie morgens benötigen, um sich erholt und energiegeladen zu fühlen.

Wie der Name schon sagt, ist tödliche familiäre Insomnie (FFI) eine Schlafstörung, die genetisch bedingt ist und in der Familie von Generation zu Generation abgenommen hat.

Was ist die Ursache??

Tödliche familiäre Insomnie (FFI) gehört zu der Kategorie von Prionen, die Nervenzellen im Gehirn angreifen. Einige andere Krankheiten, einschließlich der Prion-Krankheit, sind Kuru und Gila alias Creutzfeldt-Jakob-Kühe Krankheit.

 Der FFI gilt als eine der seltensten Prionenerkrankungen. Weltweit werden nur 40 Familien mit dieser Krankheit diagnostiziert. Normalerweise wird der FFI von früheren Familienmitgliedern abgeleitet, die an Prionkrankheiten leiden. Wenn einer oder beide Elternteile eine FFI-Triggergenmutation haben, hat das Kind die Chance, die gleiche Bedingung zu 50 Prozent zu erben.

Soweit Wissenschaftler feststellen können, nimmt die Ursache für die Abnahme der Schlaflosigkeit in Familien höchstwahrscheinlich eine Mutation des PRNP-Gens (Prionprotein) ab, die den Thalamus im Gehirn schädigt. Der Thalamus ist für alle Arten von Dingen verantwortlich, einschließlich Schlafmuster, Körpertemperatur und emotionaler Ausdruck. Eine Schädigung des Thalamus aufgrund einer Prioneninfektion tritt allmählich auf, wodurch der Thalamus die Nervenzellen verliert.

Warum kann es zum Tod führen??

Laut Meldung von Health Line kann der FFI nach Symptomen ein bis zwei Jahre zum Tod führen. Die Zeitlinie für jede Person kann jedoch je nach dem Zustand des Körpers und der Schwere der aufgetretenen Symptome unterschiedlich sein.

Wie oben erläutert, wird eine Schädigung des Thalamus die Funktionsweise des Gehirns beeinträchtigen. Aus diesem Grund können die Symptome einer Prion-Krankheit sehr unterschiedlich sein. Sie reichen von starkem Schwitzen, Zittern, Schwierigkeiten beim Sprechen, Verstopfung bis hin zu Impotenz und Demenz. Das Hauptsymptom ist jedoch Schlafmangel, auch bekannt als Schlaflosigkeit.

Menschen mit FFI können nicht in das Stadium des Tiefschlafs eintreten, das als langsamer Wellenschlaf bezeichnet wird. Dies hilft, das Gehirn durch Spülen von Toxinen und zerebral-spinaler Flüssigkeit wiederherzustellen. Die Ansammlung giftiger Flüssigkeiten verursacht schließlich weitere Hirnschäden.

FFI-Betroffene sind immer in einem Zustand gefangen, in dem sie nicht vollständig schlafen oder aufwachen. Für Menschen mit FFI, egal wie sehr Sie versuchen, einen guten Schlaf zu bekommen, passiert das nicht. Chronischer Schlafmangel wird sich zu extremer Müdigkeit, Demenz und schließlich zum Tod verschlimmern.

Was sind die Symptome der FFI-Krankheit??

Diese Krankheit tritt tendenziell bei Personen im Alter von 32 bis 62 Jahren auf, sehr selten bei Menschen, die jünger oder älter als dieser Altersbereich sind.

Die tödlichen familiären Symptome der Schlaflosigkeit sind bei jedem Menschen unterschiedlich und werden in zwei Teile unterteilt, nämlich die anfänglichen Symptome und die fortgeschrittenen Symptome.

Die ersten Symptome einer tödlichen familiären Schlaflosigkeit sind:

• Es ist schwer zu schlafen.
• Es ist schwer, die ganze Nacht einzuschlafen, immer wach.
• Häufiges Zucken oder Muskelkrämpfe.
• Oft erleben Sie steife Muskeln.
• Bewegt sich beim Schlafen oft unruhig, z. B. treten oder schlagen. (Ruhiger Schlaf nicht möglich).
• Appetitlosigkeit.
• Oft vergessen oder Schwierigkeiten haben, sich an Dinge zu erinnern (Symptome von Demenz).

Zu den tödlichen Symptomen der familiären Schlaflosigkeit gehören:

• Kann nicht schlafen.
• Die kognitiven und mentalen Funktionen verschlechtern sich.
• Verlust der Koordination oder Ataxie (unfähig, Körperbewegungen zu kontrollieren).
• Übermäßiges Schwitzen.
• Blutdruck und Herzfrequenz steigen.
• Gewichtsverlust durch Appetitlosigkeit.
• Schwierigkeiten beim Sprechen, sogar schwer zu schlucken.
• Fieber.

Wie wird diese Krankheit diagnostiziert??

FFI ist eine seltene Erbkrankheit. Wenn niemand in Ihrer Familie diese Geschichte hat, brauchen Sie sich keine Sorgen zu machen.

Treten jedoch die oben genannten Symptome auf, insbesondere längere Schlafstörungen, sollten Sie sofort einen Arzt aufsuchen. Nachdem Sie nach einer persönlichen und familiären Krankengeschichte gefragt und eine grundlegende körperliche Untersuchung durchgeführt haben, wird Ihnen der Arzt empfehlen, einen PET-Scan durchzuführen, um die Funktionen Ihres Gehirns zu scannen.

Fortgeschrittene Gentests können Ärzten auch bei der Diagnosestellung helfen, da es viele Krankheiten gibt, die über längere Zeit zu Schlaflosigkeit führen können, wie z. B. Schlafapnoe.

Wie wird diese Krankheit behandelt??

Es gibt keine Heilung für diese Krankheit. Eine wirksame Behandlung kann jedoch dazu beitragen, Symptome zu lindern und zu reduzieren. Zum Beispiel durch Verschreiben von Beruhigungsmitteln oder Schlafmitteln für eine Weile, um besser zu schlafen.

Darüber hinaus können Doxycyclin-Antibiotika als vorbeugende Maßnahme verschrieben werden, um zu verhindern, dass FFI bei Menschen auftreten, bei denen ein hohes Risiko einer Prioneninfektion besteht oder deren Familienangehörige eine PRNP-Genmutation aufweisen.

Das Wichtigste ist, immer einen gesunden Lebensstil anzunehmen, z. B. regelmäßige Bewegung, gesunde Lebensmittel zu essen, Stress gut zu bewältigen und so viel Schlaf wie möglich zu bekommen. Vergessen Sie auch nicht, immer Routine-Gesundheitsbeauftragte zu sein, um das Krankheitsrisiko erkennen und behandeln zu können, bevor es schlimmer wird.

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