Funktionsweise des DNA-Tests zur Überprüfung der Abstammung
DNA-Test ist ein Verfahren, um die genetischen Informationen einer Person herauszufinden. Mit einem DNA-Test kann eine Person die Abstammungslinie und auch das Risiko bestimmter Krankheiten kennen. DNA ist Desoxyribonukleinsäure oder Desoxyribonukleinsäure. DNA wird genetisches Material bilden, das im Körper jeder von beiden Elternteilen vererbten Person enthalten ist.
Wie funktionieren DNA-Tests, um die Herkunft der Nachkommen aufzudecken??
DNA ist eine Nukleinsäure, die alle Informationen zur Genetik speichert. DNA bestimmt den Haartyp, die Hautfarbe und die besonderen Eigenschaften des Menschen. Die bei DNA-Tests verwendete Methode besteht darin, Fragmente der DNA selbst zu identifizieren. Oder DNA-Tests sind einfach eine Methode zum Erkennen, Sammeln und Inventarisieren der Körperdateien von typischen Charakteren.
Innerhalb des Zellkerns bildet DNA eine Einheit von Strängen, die Chromosomen genannt werden. Jede normale menschliche Zelle hat 46 Chromosomen, bestehend aus 22 somatischen Chromosomenpaaren und einem Geschlechtschromosomenpaar (XX oder XY)..
Jedes Kind erhält ein halbes Chromosomenpaar vom Vater und die Hälfte der anderen Chromosomenpaare von der Mutter, so dass jedes Individuum Merkmale aufweist, die sowohl von Mutter als auch Vater geerbt wurden.
Jeder hat eine Doppelhelix-DNA oder eine Doppelkette, eine Kette ist von der Mutter und eine Kette vom Vater abgesenkt. Dies kann den Ursprung des Nachwuchses erkennen lassen. Dies ist aus der Zusammensetzung der DNA des Kindes ersichtlich und kann dann mit den Eltern verglichen werden. Wenn sich die DNA der Mutter und des Vaters im Kind befindet, bedeutet dies, dass das Kind ein leibliches Kind ist.
Welche Körperteile können für DNA-Tests verwendet werden?
Fast alle Körperteile können für DNA-Testproben verwendet werden, häufig werden jedoch Blut, Haare, Speichel und Nägel verwendet. Die verwendete DNA-Probe kann aus dem Zellkern oder dem Mitochondrium stammen. Am genauesten ist jedoch der Zellkern, da sich der Zellkern nicht ändern kann. Blutproben sind die am häufigsten verwendeten Proben. Was jedoch genommen wird, sind nicht rote Blutkörperchen, sondern weiße Blutkörperchen, da rote Blutkörperchen keinen Zellkern haben.
Kann der Fötus im Mutterleib auf DNA getestet werden??
Die Antwort ist möglich, aber voller Risiken. Für den Fötus im Mutterleib wird DNA-Test durchgeführt, indem Fruchtwasser oder Fruchtwasser durch ein Amniozentese-Verfahren oder durch Chorionzottenbiopsie genommen wird, die Proben von Plazentagewebe entnimmt. Bei beiden Arten von Tests beim Fötus besteht jedoch das Risiko, dass die Mutter eine Fehlgeburt erleidet. Besprechen Sie diese Risiken weiter mit dem Arzt, wenn Sie zur Durchführung des Tests aufgefordert werden.
Nach Erhalt der erforderlichen Probe wird diese an das Labor geschickt, um den Test zu überwachen. Es kann mehrere Wochen dauern, bis die Ergebnisse eines DNA-Tests erhalten werden. Wenn Sie beraten werden oder einen DNA-Test durchführen möchten, konsultieren Sie zuerst Ihren Arzt oder genetischen Spezialisten. Sprechen Sie über die Vorteile, Risiken und die Bedeutung des Tests für sich und Ihre Familie.
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