5 Seltene Krankheiten, die häufig die Inzest für die Ehe von Kindern angreifen

Inzest, alias Blutheirat, ist ein Hochzeitssystem zwischen zwei "blutigen" Personen, die sich noch in einer Familienlinie befinden. Die Vorstellung, Sex mit einem Geschwister oder einem Geschwister oder mit Eltern und Kindern selbst zu haben, ist für viele Menschen ein schrecklicher Alptraum. Dies bedeutet jedoch nicht, dass dies unmöglich ist, wie die vielen historischen Aufzeichnungen belegen, in denen solche Fälle gemeldet werden.

Inzest ist in fast jeder menschlichen Kultur verboten, und das nicht ohne Grund. Blutrassen sind ein sehr hohes Risiko, an seltenen genetischen Erkrankungen zu leiden.

Verschiedene gesundheitliche Probleme, die der Inzestabstieg haben könnten

Kinder aus Inzest haben einen genetischen Code der DNA, der nicht verändert wird, da er eine sehr ähnliche abgeleitete DNA-Kette von Vater und Mutter erbt. Mangelnde Variation der DNA kann das Immunsystem schwächen, so dass Sie Krankheiten nicht gut bekämpfen können.

Eine Studie ergab, dass 40 Prozent der Kinder aus einer Blutsverwandtschaft zwischen zwei Personen ersten Grades (Kernfamilien) mit Anomalien in Form angeborener körperlicher Defekte oder schwerer geistiger Behinderungen geboren wurden.

Mit Inzucht verwickelt zu sein, bedeutet nicht, dass Sie eine genetische Krankheit bekommen oder krank werden. Sie haben nur eine höhere Wahrscheinlichkeit für verschiedene Gesundheitsprobleme. Und je mehr Inzest-Geschichte in einem Stammbaum vorhanden ist, desto höher ist das Risiko.

1. Albinismus

Albinismus ist eine Erkrankung, bei der Ihrem Körper Melanin, Haarfärbemittel, Auge und Haut fehlen. Ein Albino (der Name für diejenigen, die Albinismus haben) hat tendenziell helle Augenfarben und sehr blasse Haut und Haare, die fast milchig weiß sind, auch wenn sie von dunkelhäutiger Ethnizität sind.

Albinismus ist eine autosomal-rezessive Erkrankung, dh wenn sich zwei Personen mit demselben genetischen Code vermehren, werden die Chancen für eine Vermehrung ihrer Kinder vererbt.

Nicht alle Albino-Leute sind Produkte der Blutheirat. Die Praxis des Inzests zwischen nahen Cousins, Geschwistern und leiblichen Eltern ist jedoch sehr riskant, wenn sie dieses Problem später an ihre Nachkommen erben.

Der Grund ist, dass es sehr wahrscheinlich ist, dass Ihr Partner (der zum Beispiel Ihr Bruder oder Ihre Schwester ist) den gleichen Typ eines gebrochenen Gens trägt, weil es von Ihren Eltern weitergegeben wurde. Dies bedeutet, dass Sie beide die defekten Gene zur Herstellung von Melanin bei sich haben und eine 50-prozentige Chance haben, ein gebrochenes Gen an Ihr Kind weiterzugeben, so dass Ihr Nachwuchs später eine 25-prozentige Chance hat, Albinismus zu riskieren - und zwar trivial, aber diese Zahl ist tatsächlich sehr hoch.

2. Fumarase-Mangel (FD)

Ein Mangel an Fumarase (FD), auch bekannt als Polygamist-Daune, ist eine Erkrankung, die das Nervensystem des Gehirns spezifisch beeinflusst.

Dieser Zustand von Geburtsfehlern führt dazu, dass Betroffene unter tonisch-klonischen Anfällen, geistiger Behinderung leiden und häufig körperliche Anomalien aufweisen - angefangen von der Lippenlippe, dem Klumpffuß oder dem Klumpfuß bis hin zur Skoliose. Die erlebte geistige Behinderung ist sehr schwer, der IQ erreicht nur 25, verliert bestimmte Teile des Gehirns, kann nicht sitzen und / oder stehen, die Sprachkenntnisse sind sehr gering oder gar null.

Kinder, die unter Inzest leiden, können auch Mikrozephalie haben. Mikrozephalie ist eine seltene neurologische Erkrankung, die durch die Größe eines Babykopfes gekennzeichnet ist, der sehr viel kleiner ist als der Kopf anderer Kinder desselben Alters und Geschlechts. Darüber hinaus hat es auch eine abnorme Gehirnstruktur, schwere Entwicklungsverzögerung, Muskelschwäche (Hypotonie), Gedeihstörungen, Schwellung der Leber und Milz, übermäßige rote Blutkörperchen (Polyzythämie), bestimmte Arten von Krebs und / oder fehlende weiße Blutkörperchen ( Leukopenie).

Es gibt keine wirksame Behandlung für Fumatase-Mangel. Personen mit FD überleben in der Regel nur wenige Monate. Nur eine Handvoll Überlebender von FD kann bis zum Stadium junger Erwachsener lange genug leben.

3. Habsburger Kiefer

Habsburg Jaw, auch als Habsburger Lippe und Österreichische Lippe bekannt, ist ein Zustand angeborener körperlicher Defekte, bei denen der Unterkiefer hervorsteht und sich eine Verdickung der extremen Unterlippe bildet, die eine ungewöhnlich große Zungengröße hat - was gewöhnlich dazu führt, dass der Betroffene sabbert.

In der modernen medizinischen Welt ist der Habsburger Kiefer als Unterkiefer-Prognathie bekannt. Durch diese Erkrankung verursachte Fehlstellungen (Ober- und Unterkieferunregelmäßigkeiten) verursachen Defekte in der Kieferfunktion, Unwohlsein beim Kauen, Verdauungsprobleme und Sprachschwierigkeiten, die das Verständnis erschweren. Personen, die an dieser Erkrankung leiden, leiden unter geistiger Behinderung und einer nahezu motorischen Funktion.

Es wurde angenommen, dass der ursprüngliche Habsburger Kieferpfad aus polnischen Adelsfamilien stammte, und die erste bekannte Person, die diese Bedingung hatte, war Maximillian I., der von 1486 bis 1519 regierte Kaiser des Heiligen Römischen Reiches. Die uralte Königsfamilie praktizierte oft Blutsiedlungen, um die Nachkommen von reinem Königsblut im Stammbaum zu schützen.

4. Hämophilie

Hämophilie ist nicht spezifisch das Ergebnis von Blutehirten, aber Inzest wird als Ursache für das häufige Auftreten dieser angeborenen Krankheit in vielen europäischen Königsfamilien gesehen.

Wenn es in Ihrer Familie Frauen gibt, die an dieser Krankheit leiden, sollte eine Familienheirat in der Familie als Risikofaktor vermutet werden. Hämophilie ist eine Erkrankung, die durch einen Defekt in einem Gen verursacht wird, das die Blutgerinnung ermöglicht.

Hämophilie ist ein Beispiel für eine X-chromosomale Erkrankung, da ein defektes Gen ein Gen aus dem X-Chromosom ist. Frauen haben zwei Paare von X-Chromosomen, während Männer nur ein X-Chromosom von ihrer Mutter haben. Ein Mann, der eine Kopie eines defekten Hämophilie-Gens erbt, leidet an dieser Krankheit, während eine weibliche Nachkommenschaft zwei Paare defekter Gene erben muss, um eine Hämophilie entwickeln zu können. Der resultierende Inzest wird zwei Kopien des beschädigten Gens erben, das von seiner Mutter weitergegeben wird.

5. Philadelphoi

Das Wort "Philadelphoi", was "Liebesbruder" bedeutet, stammt aus dem Altgriechischen und wurde als Spitzname für die Brüder Ptolemäus II. Und Arsinoes verwendet, die in inzestuösen Beziehungen verwickelt waren. Trotzdem wird Philadelphoi nicht als offizielles Krankheitsbild aufgeführt und unterscheidet sich von der Philadelphia-Chromosomen- (Ph-) Krankheit.

Die ägyptische Königsfamilie war fast immer gezwungen, ihre Geschwister zu heiraten, und dies geschah fast in jeder Dynastie. Nicht nur die Ehe von Geschwistern, sondern auch die "doppelte Nichtehe", bei der ein Mann ein Mädchen heiratet, dessen Eltern der Bruder oder die Schwester des Mannes sind. Diese blutrünstige Tradition wird aufrechterhalten, weil sie glauben, dass Gott Osiri seine eigene Schwester Iris heiratete, um die Reinheit der Vererbung aufrechtzuerhalten. Tutanchhamen, auch König Tut genannt, ist das Ergebnis einer inzestuösen Beziehung zwischen Geschwistern. Es wird auch vermutet, dass seine Frau Ankhesenamun ein jüngeres Geschwister (entweder biologisch oder adoptiert) oder eine eigene Nichte ist.

Infolge dieser Ehe ist die Totgeburtenrate in der königlichen Familie hoch, ebenso wie Geburtsfehler und angeborene genetische Störungen. König Tut selbst hat eine Vielzahl von Bedingungen, die durch die begrenzte Variation des genetischen Codes des Inzests seiner Eltern verursacht werden.

Es wird berichtet, dass König Tut eine längliche Schädelform, eine geschlitzte Lippe, eine Wirbelsäule (obere Vorderzähne stärker als untere Vorderzähne), Klumpffuß (Klumpfuß), Verlust eines Knochens in seinem Körper und Skoliose hat - alle "Pakete" dieses Zustands werden verursacht. oder noch schlimmer durch Inzest.

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