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    Was Sie über hämolytische Anämie wissen müssen

    Was ist hämolytische Anämie??

    Hämolytische Anämie ist eine Erkrankung, bei der rote Blutkörperchen zerstört werden und aus ihrem Blutkreislauf entfernt werden, bevor ihr Lebenszyklus endet.

    Die roten Blutkörperchen haben die Form von Donuts ohne Loch in der Mitte. Diese Zellen transportieren Sauerstoff durch den Körper und entfernen Kohlendioxid (Abfallprodukte) aus dem Körper.

    Rote Blutkörperchen werden im Knochenmark gebildet, Gewebe sind wie Schwämme in Knochen. Normalerweise leben rote Blutkörperchen etwa 120 Tage im Blut, bevor sie sterben.

    Neben roten Blutkörperchen werden im Knochenmark auch weiße Blutkörperchen und Blutplättchen gebildet. Weiße Blutkörperchen bekämpfen Infektionen, während sich Blutplättchen sammeln, um kleine Wunden oder Löcher in den Wänden der Blutgefäße abzudecken, um Blutungen zu stoppen.

    Wenn Blutzellen absterben, bildet das Knochenmark des Körpers stattdessen mehr Blutzellen. Bei hämolytischer Anämie ist das Knochenmark jedoch nicht in der Lage, rote Blutkörperchen schnell herzustellen, um die Bedürfnisse des Körpers zu erfüllen.

    Hämolytische Anämie kann eine Vielzahl von Gesundheitsproblemen verursachen, z. B. Müdigkeit, Schmerzen, unregelmäßiger Herzschlag (Arrhythmie), Herzvergrößerung und Herzversagen.

    Menschen mit hämolytischer Anämie neigen dazu, schnell müde zu werden, da ihr Körper nicht genug Sauerstoff erhält, weil rote Blutkörperchen nicht richtig funktionieren. Symptome, die möglicherweise auftreten, sind außerdem Atemnot, Schwindel und blasse oder gelbe Haut. Ohne Behandlung kann Anämie die Leber und andere wichtige Organe aufgrund von Sauerstoffmangel schädigen.

    Was ist eine hämolytische Anämie??

    Der Begriff "Anämie" bezieht sich normalerweise auf einen Zustand, in dem die Anzahl der roten Blutkörperchen im Blut einer Person als niedrig eingestuft wird.

    Anämie kann auch auftreten, wenn rote Blutkörperchen nicht genügend Hämoglobin enthalten. Hämoglobin ist ein eisenreiches Protein, das Sauerstoff aus der Lunge durch den Körper transportiert.

    Anämie hat drei Hauptursachen: Blutverlust (Blutung), Mangel an roten Blutkörperchen oder hohe Schäden an roten Blutkörperchen.

    Hämolytische Anämie wird durch eine starke Schädigung der roten Blutkörperchen verursacht. Viele Krankheiten, Zustände und Faktoren können dazu führen, dass der Körper rote Blutkörperchen zerstört.

    Diese Ursache kann vererbt oder erhalten werden. "Vererbte" hämolytische Anämie bezieht sich auf den Zustand aufgrund von Genen, die von Eltern an ihre Kinder vererbt wurden. Mittlerweile bezieht sich "erworbene" hämolytische Anämie auf Zustände, die nicht von erblichen Genen herrühren, sondern der Körper entwickelt sich selbst. Manchmal ist die Ursache der hämolytischen Anämie nicht bekannt.

    Kann hämolytische Anämie geheilt werden?

    Da die hämolytische Anämie eine Vielzahl von Arten aufweist, hängen die Behandlungs- und Gesundheitsaussichten von der Art und dem Schweregrad der Anämie ab. Dieser Zustand kann plötzlich oder langsam auftreten. Die Symptome einer hämolytischen Anämie reichen von leichten Symptomen bis hin zu schweren Symptomen.

    Viele Fälle von hämolytischer Anämie werden erfolgreich behandelt oder kontrolliert. Bei einer leichten hämolytischen Anämie ist möglicherweise keine Behandlung erforderlich, während bei einer schweren hämolytischen Anämie eine geeignete Behandlung erforderlich ist, damit die Erkrankung nicht tödlich ist.

    Bei der hämolytischen Anämie handelt es sich um eine lebenslange Erkrankung, bei der der Patient ambulant behandelt wird, während sich die vom Körper entwickelte hämolytische Anämie allmählich erholen kann, nachdem der Auslöser für diese Erkrankung gefunden und behandelt wurde.