Arten von Anämie, die abgeleitete Krankheiten sind

Einige Menschen werden mit genetischen Störungen geboren, die bestimmte Arten von Anämie auslösen, einschließlich Sichelzellenanämie, Thalassämie und Fanconi-Anämie.

Viele Menschen glauben, dass Anämie nur durch äußere Faktoren verursacht wird, beispielsweise durch eine schlechte Ernährung. In der Realität werden einige Arten von Anämie jedoch von Genen getragen.

Einige Arten von Anämie, die reduziert werden können, sind:

Sichelzellenanämie

Patienten mit Sichelzellenanämie haben Gene, die eine abnormale Bildung von Hämoglobin verursachen. Als Ergebnis werden rote Blutkörperchen in Form von Sicheln produziert. Dieser Zustand kann zu einer Krise und sogar Schlaganfällen und Herzinfarkten führen. Patienten mit Sichelzellenanämie können auch Schwellungen in Händen und Füßen erfahren und die Fähigkeit des Körpers, Infektionen zu bekämpfen, abnehmen. Laut Murrays Erklärung ist die Sichelzellenanämie die häufigste Anämie bei Afroamerikanern und greift manchmal hispanische, indische und mediterrane Nachkommen an.

Thalassämie

Thalassämie tritt auf, wenn der Körper nicht in der Lage ist, ausreichend Hämoglobin zu produzieren, das dazu dient, Sauerstoff durch den Körper zu transportieren. Dieser Zustand wird auch durch ein beschädigtes Gen verursacht. Bei Patienten mit leichter Thalassämie treten in der Regel typische Anämie-Symptome wie Müdigkeit auf, während bei Patienten mit mittelschwerer oder schwerer Thalassämie Wachstumsprobleme, vergrößerte Milz, Knochenprobleme und Gelbsucht auftreten.

Angeborene perniziöse Anämie

Diese seltene Art von Anämie ist eine Erkrankung, wenn eine Person mit der Unfähigkeit des Körpers geboren wird, intrinsische Faktoren zu produzieren, ein Protein im Magen, das dem Körper hilft, Vitamin B12 zu absorbieren. Ohne Vitamin B12 ist der Körper nicht in der Lage, genügend gesunde rote Blutkörperchen zu bilden, sodass Anämie auftritt. Ein Mangel an Vitamin B12 im Körper kann andere Komplikationen wie Nervenschaden, Gedächtnisverlust und Vergrößerung der Leber verursachen. Diese Erkrankung wird normalerweise mit Vitamin-B12-Präparaten behandelt, die möglicherweise lebenslang eingenommen werden müssen.

Fanconi-Anämie

Die Fanconi-Anämie entsteht durch eine angeborene Blutkrankheit, die verhindert, dass das Knochenmark genügend neue Blutzellen für den Körper produziert. Fanconi-Anämie-Patienten haben nicht nur häufige Anämie-Symptome wie Müdigkeit und Schwindel, sondern auch ein höheres Infektionsrisiko, da ihr Körper nicht genügend weiße Blutkörperchen produziert, um Keime zu bekämpfen. Einige Patienten haben auch ein höheres Risiko für eine akute myeloische Leukämie (eine Art Blutkrebs), da ihr Knochenmark große Mengen unreifer weißer Blutkörperchen produziert und die normale Blutzellenproduktion verhindert.

Erbliche Sphärozytose

Diese Erbkrankheit ist durch das Auftreten abnormaler roter Blutzellen gekennzeichnet, die als dünne und spröde Sphärozyten bezeichnet werden. Diese Zellen können sich beim Passieren bestimmter Organe nicht so verändern, wie dies bei normalen roten Blutkörperchen der Fall ist. Als Ergebnis werden Sphärozyten wieder in die Milz gelangen und schließlich zerstört. Die Zerstörung der roten Blutkörperchen verursacht Anämie. Die meisten Patienten mit erblicher Sphärozytose sind nur von einer leichten Anämie betroffen, können jedoch zu Infektionen führen, die Gelbsucht verursachen und sogar die vorübergehende Einstellung der Blutzellenproduktion durch das Knochenmark verursachen.

Thrombotische thrombozytopenische Purpura

Thrombotische thrombozytopenische Purpura, oder kurz TTP, wird durch die Beschädigung von Blutgerinnungsenzymen ausgelöst, die Thrombozytenklumpen (Blutzellen, die Wunden heilen) verursachen. Wenn Blutplättchen gerinnen, zirkulieren kleine Mengen von Blutplättchen im gesamten Körper, so dass TTP-Patienten längere innere, äußere Blutungen oder Hautblutungen erleben. "Dieser Zustand stört die roten Blutkörperchen, die aus dem Knochenmark austreten, und führt zum Abbau der roten Blutkörperchen im Blut", erklärte Murray. Dieser Zustand ist besser als hämolytische Anämie bekannt. TTP kann sich später im Leben entwickeln, es gibt jedoch auch andere Formen der Erbkrankheit.

Inzwischen gibt es mehrere Maßnahmen, um Anämie durch Unterernährung oder heilbare Krankheiten zu verhindern. Aber für diejenigen, die mit einer erblichen Anämie geboren sind, muss eine lebenslange Behandlung behandelt werden.